La codeína es un opioide débil derivado del opio, utilizada como antitusígeno y analgésico de potencia leve a moderada; se convierte en parte en morfina en el hígado, lo que explica sus efectos y su potencial de dependencia Toseina es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: … Toseina (Codeína)
La tranilcipromina es un inhibidor irreversible de la monoaminooxidasa (IMAO) no selectivo que eleva niveles sinápticos de noradrenalina, serotonina y dopamina; es eficaz en depresión refractaria pero conlleva riesgo de crisis hipertensivas por tiramina dietética y síndrome serotoninérgico mortal si se combina con otros serotoninérgicos Sustancialmente abandonada como primera línea frente a ISRS/IRNAS por perfil … Tranilcipromina
El triptófano es aminoácido precursor de serotonina vendido como suplemento; hubo brotes históricos de eosinofilia-mialgia por contaminación industrial que restringieron el uso en algunos mercados. Combinarlo con ISRS sin supervisión aumenta riesgo serotoninérgico teórico. La evidencia de mejoría depresiva oral es limitada respecto a tratamientos establecidos.
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones (IBP) usado para acidez, reflujo gastroesofágico y protección gástrica; no es psicoactivo y su uso prolongado puede asociarse a déficit de vitamina B12 y mayor riesgo de fracturas Ulcozol es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: … Ulcozol (Omeprazol)
El valproato semisódico es sal mejor soluble absorción rápida que convierte terapéuticamente a ácido valpróico para epilepsia y bipolaridad según indicaciones registradas. Riesgo hepatotoxicidad pancreatitis teratogenicidad documentados clase. Monitorizar enzimas hepáticas plaquetas al inicio y tras titulaciones grandes.
El valsartán antagoniza el receptor AT1 de angiotensina II bajando resistencia vascular periférica y carga postcarga cardiaca; se prescribe hipertensión insuficiencia cardiaca intervalo reducción eyection fraction tras IAM estable seleccionado y nefropatía diabética albuminúrica contextualizada Eleva potasio sérico especialmente si hay inhibidor enzima conversora diuréticoahorro potasio simultáneo. Es teratogénico segundo tercer trimestre embarazo prohibición absoluta … Valsartan
La amoxicilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas indicado para infecciones bacterianas (respiratorias, urinarias, otitis, etc.) y no es psicoactiva Velamox es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: amoxicilina). Las dosis y excipientes pueden variar entre laboratorios; consultar siempre el prospecto del envase … Velamox (Amoxicilina)
El salbutamol es un agonista beta-2 adrenérgico de acción corta indicado en asma y broncoespasmo que se inhala para dilatar los bronquios; no es psicoactivo en uso correcto y el abuso por vía oral puede causar taquicardia y temblor Ventolin es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha … Ventolin (Salbutamol)
El tenofovir es un antiviral (inhibidor de la transcriptasa inversa) indicado en VIH y en hepatitis B que no es psicoactivo y puede causar afectación renal y ósea con uso prolongado Vemlidy es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: tenofovir). Las dosis y excipientes pueden variar … Vemlidy (Tenofovir alafenamida)
El verapamilo es un bloqueante calciano fenilalquilamina que enlentece la conducción AV y reduce la contracción miocárdica; trata hipertensión angina arritmias supraventriculares y cefalea en racimos en formulaciones IV especializadas El estreñimiento es uno de los efectos molestos más citados por diferencia frente a dihidropiridinas vasoselectivas. Inhibe CYP3A4 intestinal aumentando niveles de estatinas o tacrólimus … Verapamilo
La vilazodona combina inhibición recaptación serotonina agonismo parcial 5-HT1A indicada depresión mayor Estados Unidos principalmente importaciones especiales otros mercados. Produce diarrea náuseas inicio más que otros ISRS clásicos proporcional cohortes registradas. Evitar combinaciones serotoninérgicas recreativas ilegales MDMA etc.
La semaglutida es un agonista del receptor GLP-1 indicado en diabetes tipo 2 y en obesidad que reduce la glucemia y el apetito; no es psicoactiva y puede causar náuseas, pancreatitis y otros efectos adversos Wegovy es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: semaglutida). Las dosis … Wegovy (Semaglutida)
El tenofovir es un antiviral (inhibidor de la transcriptasa inversa) indicado en VIH y en hepatitis B que no es psicoactivo y puede causar afectación renal y ósea con uso prolongado Viread es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: tenofovir). Las dosis y excipientes pueden variar … Viread (Tenofovir)
El rivaroxaban es un anticoagulante oral directo (inhibidor del factor Xa) indicado en prevención de ictus en fibrilación auricular, trombosis venosa y embolia pulmonar; no es psicoactivo y el principal riesgo es la hemorragia Xarelto es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: rivaroxaban). Las dosis y … Xarelto (Rivaroxabán)
El etinilestradiol es un estrógeno sintético usado en anticonceptivos hormonales combinados (con progestágenos) y en terapia hormonal; no es psicoactivo y su uso está asociado a un aumento del riesgo trombótico cuando se administra por vía oral Yasmin es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: etinilestradiol). … Yasmin (Etinilestradiol)
La selegilina es un IMAO irreversible indicado en enfermedad de Parkinson que potencia la dopamina; a dosis bajas es selectiva de MAO-B y a dosis altas inhibe también MAO-A, con riesgo de crisis hipertensiva si se combina con tiramina o con ISRS Zelapar es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado … Zelapar (Selegilina)
El acetato de eslicarbazepina es un prófármaco oral que se convierte en eslicarbazepina, un antiepiléptico que estabiliza membranas neuronales bloqueando canales de sodio dependientes del voltaje; reduce crisis focales pero puede causar hiponatremia, reacciones cutáneas graves raras y efectos del sistema nervioso central como mareo o somnolencia Está indicado como terapia concomitante o monoterapia según … Acetato de eslicarbazepina
La sertralina es un antidepresivo ISRS indicado en depresión, TOC, pánico, TEPT y fobia social que puede producir disfunción sexual y no debe mezclarse con IMAO Zoloft es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: sertralina). Las dosis y excipientes pueden variar entre laboratorios; consultar siempre el … Zoloft (Sertralina)
El clopidogrel es un antiagregante plaquetario del grupo tiénopirínicos que inhibe la activación plaquetaria vía antagonismo irreversible del receptor P2Y12 del ADP; reduce eventos trombóticos pero aumenta el riesgo de hemorragia Se emplea en prevención secundaria de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular isquémico y enfermedad arterial periférica, habitualmente en asociación con ácido acetilsalicílico en síndrome … Clopidogrel
El dexketoprofeno es el enantiómero S(+) del ketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) usado sobre todo para el dolor agudo de corta duración; no es psicoactivo y comparte los mismos riesgos gastrorenales y cardiovasculares que otros AINE si se usa a dosis altas o durante demasiado tiempo En medicina autorizada en la Unión Europea y … Dexketoprofeno
El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo con inhibición predominante pero no exclusiva de la ciclooxigenasa que se usa por vía oral, tópica o inyectable para dolor e inflamación; no es psicoactivo y acumula advertencias cardiovasculares, renales y digestivas comparables a otros AINE potentes Está indicado en condiciones como artrosis, espondilitis, dolores musculoesqueléticos agudos y … Diclofenaco
El ketazolam es una benzodiazepina de eliminación prolongada utilizada en algunos países como ansiolítico o hipnótico según registro local; potencia sedación, somnolencia diurna y dependencia físico–psíquica como el resto de la clase Afirma acción sobre receptores GABA-A alostericamente similares al diazepam u otros 1,4-benzodiazepinas. Los metabolitos activos contribuyen a efecto residual de varios días tras … Ketazolam
El dexketoprofeno es el enantiómero S(+) del ketoprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) usado sobre todo para el dolor agudo de corta duración; no es psicoactivo y comparte los mismos riesgos gastrorenales y cardiovasculares que otros AINE si se usa a dosis altas o durante demasiado tiempo Enantyum es una presentación comercial; la información farmacológica … Enantyum (Dexketoprofeno)
La lurasidona es un antipsicótico atípico autorizado para esquizofrenia y episodios depresivos asociados a trastorno bipolar en adultos; antagoniza receptores dopamina D2 y serotonina 5-HT2A y tiene perfil de efectos extrapiramidales y metabólicos distinto de otros antipsicóticos pero no está exenta de riesgos neurológicos Latuda es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio … Latuda (Lurasidona)
La lurasidona es un antipsicótico atípico autorizado para esquizofrenia y episodios depresivos asociados a trastorno bipolar en adultos; antagoniza receptores dopamina D2 y serotonina 5-HT2A y tiene perfil de efectos extrapiramidales y metabólicos distinto de otros antipsicóticos pero no está exenta de riesgos neurológicos La absorción oral depende de la ingesta calórica (las fichas técnicas … Lurasidona
La tirzepatida es un péptido agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP autorizado para diabetes mellitus tipo 2 y, según concentración y región, para obesidad o sobrepeso con comorbilidades; mejora el control glucémico y favorece pérdida de peso pero puede causar efectos gastrointestinales, hipoglucemia cuando se combina con insulina o secretagogos y lleva advertencias … Mounjaro (Tirzepatida)
El clopidogrel es un antiagregante plaquetario del grupo tiénopirínicos que inhibe la activación plaquetaria vía antagonismo irreversible del receptor P2Y12 del ADP; reduce eventos trombóticos pero aumenta el riesgo de hemorragia Plavix es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: clopidogrel). Las dosis y excipientes pueden variar … Plavix (Clopidogrel)
El ketazolam es una benzodiazepina de eliminación prolongada utilizada en algunos países como ansiolítico o hipnótico según registro local; potencia sedación, somnolencia diurna y dependencia físico–psíquica como el resto de la clase Sedotime es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: ketazolam). Las dosis y excipientes pueden … Sedotime (Ketazolam)
El sulfato ferroso es una sal de hierro Fe(II) usada para corregir déficits de hierro y anemia ferropénica; restaura reservas de hemoglobina pero puede irritar el digestivo y en sobredosis aguda —especialmente pediátrica— produce toxicidad sistémica grave por oxidación celular No tiene acción psicoactiva. Los efectos beneficiosos aparecen tras semanas de reposición correcta monitorizada analíticamente … Sulfato ferroso
El sulfato ferroso es una sal de hierro Fe(II) usada para corregir déficits de hierro y anemia ferropénica; restaura reservas de hemoglobina pero puede irritar el digestivo y en sobredosis aguda —especialmente pediátrica— produce toxicidad sistémica grave por oxidación celular Tardyferon es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta … Tardyferon (Sulfato ferroso)
La tirzepatida es un péptido agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP autorizado para diabetes mellitus tipo 2 y, según concentración y región, para obesidad o sobrepeso con comorbilidades; mejora el control glucémico y favorece pérdida de peso pero puede causar efectos gastrointestinales, hipoglucemia cuando se combina con insulina o secretagogos y lleva advertencias … Tirzepatida
El acetato de eslicarbazepina es un prófármaco oral que se convierte en eslicarbazepina, un antiepiléptico que estabiliza membranas neuronales bloqueando canales de sodio dependientes del voltaje; reduce crisis focales pero puede causar hiponatremia, reacciones cutáneas graves raras y efectos del sistema nervioso central como mareo o somnolencia Zebinix es una presentación comercial; la información farmacológica … Zebinix (Acetato de eslicarbazepina)
El ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo del grupo del ácido propiónico que inhibe la ciclooxigenasa y se usa oral, tópico o parenteral para dolor inflamatorio y espasmo asociado; como el ibuprofeno o diclofenaco no es psicoactivo y presenta riesgos digestivos, renales y cardiovasculares proporcionales a la dosis y duración La forma racémica comercializada históricamente … Ketoprofeno
Valium es la marca comercial del diazepam, una benzodiacepina de acción prolongada usada para ansiedad, relajación muscular, abstinencia alcohólica y convulsiones; produce sedación y reducción de la ansiedad con riesgo de dependencia y de depresión respiratoria si se mezcla con otros depresores Valium y diazepam son la misma sustancia (diazepam es el principio activo, Valium … Valium (Diazepam)
Viagra es el nombre comercial del citrato de sildenafil, un inhibidor de la fosfodiesterasa 5 (PDE5) indicado para la disfunción eréctil y la hipertensión arterial pulmonar; no es una sustancia psicoactiva ni afrodisíaca en sentido estricto Se administra por vía oral; facilita la erección al aumentar el flujo sanguíneo en el cuerpo cavernoso cuando hay … Viagra (Sildenafilo)
La heparina es un anticoagulante que inhibe la cascada de coagulación y se usa en medicina para prevenir y tratar trombosis; no es psicoactiva y su principal riesgo es el sangrado Se administra por vía intravenosa, subcutánea o, en algunos preparados tópicos, de forma local. En contexto hospitalario previene trombosis venosas profundas, embolia pulmonar y … Heparina
La fluvoxamina es un antidepresivo ISRS indicado sobre todo en trastorno obsesivo-compulsivo y otros cuadros de ansiedad o depresión; no es euforizante y su principal riesgo en policonsumo es el síndrome serotoninérgico y las interacciones por inhibición de CYP1A2 Se administra por vía oral, normalmente en dosis única nocturna o según pauta médica. Bloquea la … Fluvoxamina
La lamotrigina es un antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo que bloquea canales de sodio dependientes de voltaje; no es psicoactiva en sentido recreativo y su uso requiere titulación lenta por riesgo de reacciones cutáneas graves Se prescribe en epilepsia y en trastorno bipolar (prevención de episodios depresivos), por vía oral. No produce euforia … Lamotrigina
La Salvia divinorum contiene salvinorina A, un diterpeno no alcaloideo que actúa como agonista selectivo de receptores κ-opioides y produce alteraciones perceptivas breves pero muy intensas, con un mecanismo distinto al de la psilocibina o el LSD Es una planta de la familia de las mentas, endémica de zonas altas de Oaxaca (México), donde el … Salvia divinorum
El α-PiHP (α-pirrolidinoisohexanofenona) es una catinona sintética estimulante, isómero del α-PHP, con potente acción sobre dopamina y noradrenalina y sin uso médico aprobado Apareció en el mercado ilícito hacia 2016. Se consume por vía nasal, oral o rectal; también se han descrito inyecciones. Los efectos subjetivos se describen como similares a la cocaína o a … Alpha-PiHP
Los ansiolíticos son un grupo de fármacos que reducen la ansiedad y la tensión; incluyen principalmente benzodiacepinas y análogos, con efectos sedantes y riesgo de dependencia si se usan de forma prolongada Se administran por vía oral o, en formulaciones inyectables, por vía parenteral en contextos médicos. Los más utilizados son las benzodiacepinas (diazepam, alprazolam, … Ansiolíticos
El apixabán es un anticoagulante oral de acción directa (inhibidor del factor Xa) indicado para la prevención de trombosis en fibrilación auricular y tras cirugía ortopédica, que no es psicoactivo Se administra por vía oral en comprimidos, generalmente dos veces al día según indicación. No requiere control rutinario del INR como los antagonistas de la … Apixabán
La Aspirina (ácido acetilsalicílico, AAS) es un medicamento con efecto analgésico, antitérmico, antiinflamatorio y a dosis bajas antiagregante plaquetario, que no es psicoactivo Se administra por vía oral en distintas dosificaciones: 500-1000 mg para dolor o fiebre; 75-100 mg/día para prevención de trombosis en riesgo cardiovascular. El AAS inhibe la ciclooxigenasa de forma irreversible en … Aspirina (Ácido Acetilsalicílico)
La escopolamina (hyoscina) es un anticolinérgico usado en medicina para náuseas, mareo, premedicación y midriasis; a dosis altas produce delirio, amnesia y sumisión química, y es el principio activo de la «burundanga» usada en delitos de sumisión Se administra por vía oral, parches transdérmicos, inyectable o en colirio según indicación. A dosis terapéuticas (0,3-0,6 mg) … Escopolamina