Archivos: Sustancias

Lamivudina

La lamivudina es un antiretroviral (inhibidor de la transcriptasa inversa) usado en el tratamiento del VIH y de la hepatitis B; no es psicoactiva y su uso incorrecto o interrupción puede favorecer resistencias virales Se administra por vía oral, en combinación con otros antiretrovirales (no en monoterapia para VIH). No produce efectos sobre el estado Lamivudina

Levamisol

El levamisol es un antihelmíntico y modificador de la respuesta inmune que ya no se usa en humanos en la mayoría de países por riesgo de agranulocitosis y vasculitis; aparece como adulterante en la cocaína del mercado ilegal y puede causar vasculitis y neutropenia graves Se administraba por vía oral; en la actualidad no está Levamisol

Levodopa

La levodopa es el precursor de la dopamina usado en el tratamiento del Parkinson; se administra con un inhibidor de la descarboxilasa (carbidopa o benserazida) para que llegue al cerebro y no se convierta en dopamina periférica, y no es una sustancia de abuso Se administra por vía oral (comprimidos o formas de liberación prolongada). Levodopa

Levonorgestrel

El levonorgestrel es un progestágeno usado en anticonceptivos hormonales (píldora, DIU hormonal, anticonceptivo de emergencia); no es psicoactivo y su uso está asociado a posibles cambios de humor en algunas usuarias Se administra por vía oral (píldora diaria o anticonceptivo de emergencia) o en dispositivos intrauterinos. Inhibe la ovulación y altera el moco cervical; no Levonorgestrel

Lidocaína

La lidocaína es un anestésico local y antiarrítmico que se usa por vía tópica, infiltrativa o intravenosa (en urgencias); no es psicoactiva en uso estándar y la inyección o ingestión en cantidad puede causar toxicidad del SNC y cardiovascular Se usa en dentistería, cirugía menor, infiltraciones y en parches tópicos para dolor neuropático; por vía Lidocaína

Lisdexandetamina

La lisdexanfetamina es un profármaco de la dextroanfetamina usado en el TDAH y en la narcolepsia; se convierte en dextroanfetamina en el organismo y tiene potencial de abuso y dependencia, por lo que está fiscalizada como psicotrópico Se administra por vía oral, una vez al día (liberación prolongada). La lisdexanfetamina se hidroliza a dextroanfetamina en Lisdexandetamina

Loratadina

La loratadina es un antihistamínico H1 de segunda generación usado en rinitis alérgica y urticaria; no es psicoactiva y no produce sedación significativa en la mayoría de usuarios Se administra por vía oral, una vez al día. Bloquea los receptores H1 periféricos; reduce el picor, los estornudos y la rinorrea. No cruza bien la barrera Loratadina

Lorazepam

El lorazepam es una benzodiacepina de vida media intermedia usada en ansiedad, insomnio y como sedante; puede producir dependencia y efectos residuales, y no debe mezclarse con alcohol Se administra por vía oral o intravenosa (estado de mal epiléptico, sedación). Actúa sobre receptores GABA-A; produce ansiolisis, sedación y relajación muscular. Los efectos adversos incluyen somnolencia, Lorazepam

Losartán

El losartán es un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA-II) usado en hipertensión y protección renal en diabetes; no es psicoactivo y su uso requiere control de la función renal y del potasio Se administra por vía oral, una vez al día. Reduce la presión arterial y tiene efecto nefroprotector. No produce efectos Losartán

Loteprednol

El loteprednol es un corticosteroide tópico oftálmico usado en inflamación ocular (conjuntivitis alérgica, uveítis postoperatoria); no es psicoactivo y el uso prolongado puede aumentar la presión intraocular o el riesgo de infección Se administra en forma de colirio o ungüento ocular. Reduce la inflamación de la superficie ocular; no produce efectos sistémicos significativos ni sobre Loteprednol

LSD

El LSD (dietilamida del ácido lisérgico) es un psicodélico potente que actúa sobre receptores serotoninérgicos 5-HT2A; produce alteración intensa de la percepción, el pensamiento y las emociones durante 8-12 h, con riesgo de mal viaje y de accidentes Se consume por vía oral (papel secante, gotas, micro puntos) o menos frecuentemente por otras vías. Dosis LSD

Lyrica (Pregabalina)

Lyrica es el nombre comercial de la pregabalina, un antiepiléptico y analgésico para dolor neuropático que también se prescribe en ansiedad; puede producir sedación, dependencia y tiene potencial de abuso cuando se usa en dosis altas o con opioides Se administra por vía oral, dos o tres veces al día. Actúa sobre la subunidad alfa-2-delta Lyrica (Pregabalina)

Marihuana

La marihuana es la preparación de flores y hojas de la planta Cannabis sativa que se consume fumada o en vaporización; contiene THC y otros cannabinoides que producen euforia, relajación y alteración perceptiva, con riesgo de dependencia psicológica y de desencadenamiento de psicosis en personas vulnerables Se consume fumada (porro, pipa) o vaporizada. El THC Marihuana

Mate

El mate es una infusión tradicional de América del Sur elaborada con hojas de Ilex paraguariensis; contiene cafeína y otros compuestos que producen estimulación leve y no es una droga de abuso, aunque el uso muy frecuente puede generar dependencia leve a la cafeína Se prepara con yerba mate y agua caliente (o fría en Mate

MDA

El MDA (3,4-metilendioxianfetamina) es un empatógeno y estimulante relacionado con la MDMA, con efectos similares pero posiblemente más alucinógenos y de mayor duración; está fiscalizado y conlleva riesgos cardiovasculares y de hipertermia Se consume por vía oral (comprimidos o cápsulas). Actúa liberando serotonina, dopamina y noradrenalina; produce euforia, empatía, estimulación y alteraciones perceptivas que pueden MDA

MDMC

El MDMC (3-metilmetilendioximetanfetamina, «metilona» o «explosión») es una catinona sustituida con efectos empatógenos y estimulantes similares a la MDMA pero con mayor riesgo de hipertermia y de efectos adversos; está fiscalizada en la mayoría de países Se consume por vía oral (comprimidos o cápsulas) o esnifado. Produce euforia, empatía y estimulación; la duración es de MDMC

MDPV

El MDPV (3,4-metilendioxipirovalerona) es una catinona sintética con efectos estimulantes potentes y alto potencial de abuso; se ha asociado a agitación grave, psicosis, hipertermia y muerte, y está fiscalizada como nueva sustancia psicoactiva Se consume por vía oral, esnifado o inyección. Produce estimulación intensa, euforia e insomnio; no tiene el componente empatógeno marcado de la MDPV

Medikinet (Metilfenidato)

Medikinet es un preparado de metilfenidato de liberación modificada indicado en el TDAH; el metilfenidato es un estimulante del SNC con potencial de abuso y está fiscalizado como psicotrópico Se administra por vía oral, una o dos veces al día según formulación. Mejora la atención y reduce la impulsividad e hiperactividad en el TDAH; en Medikinet (Metilfenidato)

Mefedrona

La mefedrona (4-metilmetcatinona) es una catinona sintética con efectos estimulantes y empatógenos que se vendió como «legal high» hasta su prohibición; conlleva riesgo de hipertermia, dependencia y efectos cardiovasculares Se consume por vía oral, esnifada o inyectada. Produce euforia, empatía, estimulación y aumento de la sociabilidad; los efectos duran 2-4 h. Los riesgos incluyen taquicardia, Mefedrona

Melatonina

La melatonina es una hormona que regula el ciclo sueño-vigilia; se usa como complemento para el insomnio o el jet lag y no es psicoactiva ni produce dependencia en uso estándar Se administra por vía oral (comprimidos, cápsulas, gotas), normalmente 30-60 min antes de acostarse. Favorece la conciliación del sueño al sincronizar el ritmo circadiano; Melatonina

Meprednisona

La meprednisona es un corticosteroide sintético usado en enfermedades inflamatorias e inmunológicas; no es psicoactiva y el uso prolongado o a dosis altas puede causar efectos adversos (hiperglucemia, osteoporosis, supresión suprarrenal) Se administra por vía oral. Tiene efectos antiinflamatorios e inmunosupresores; se usa en asma, artritis, lupus y otras enfermedades. No produce efectos sobre el Meprednisona

Cafeína

La cafeína es un estimulante leve del SNC presente en café, té, refrescos y energéticas que reduce la somnolencia y aumenta la alerta; en dosis moderadas es segura para la mayoría pero puede producir dependencia leve y efectos adversos en exceso Se consume por vía oral en bebidas, alimentos o suplementos. Antagoniza los receptores de Cafeína

2C-T-x

Las 2C-T-x son una familia de fenetilaminas psicodélicas sustituidas que comparten estructura con las 2C-x clásicas pero incluyen un grupo tioéter, con perfiles de duración y potencia variables según el miembro concreto Forman parte de la familia de fenetilaminas diseñadas o documentadas por Alexander Shulgin. Los miembros más citados en la literatura son 2C-T-2 y 2C-T-x

3-CMC

El 3-CMC (3-clorometcatinona) es una catinona sintética estimulante de la familia de las metcatinonas sustituidas, con efectos euforizantes y estimulantes y riesgos de dependencia y toxicidad cardiovascular y neurológica Se consume por vía oral, nasal o inhalada en contextos recreativos. Pertenece al grupo de las nuevas sustancias psicoactivas (NPS) que han aparecido como alternativas a 3-CMC

3-MMC

El 3-MMC (3-metilmetcatinona) es una catinona sintética estimulante-empatógena de la familia de las metcatinonas, con efectos euforizantes y de mayor sociabilidad y riesgos de dependencia y toxicidad cardiovascular y neurológica Se consume por vía oral, nasal o inhalada en contextos recreativos. Surgió como alternativa a la mefedrona (4-MMC) tras su fiscalización y comparte parte de 3-MMC

4-CMC

El 4-CMC (4-clorometcatinona) es una catinona sintética estimulante de la familia de las metcatinonas sustituidas, con efectos euforizantes y estimulantes y riesgos de dependencia y toxicidad cardiovascular y neurológica Se consume por vía oral, nasal o inhalada en contextos recreativos. Forma parte de las nuevas sustancias psicoactivas (NPS) que han aparecido como alternativas a la 4-CMC

4-MMC

La 4-MMC (mefedrona) es una catinona sintética estimulante-empatógena que incrementa la liberación de dopamina, noradrenalina y serotonina, con efectos euforizantes y de mayor sociabilidad y riesgos elevados de dependencia y toxicidad Se consume por vía oral, nasal o inhalada en contextos recreativos. Fue una de las sustancias más detectadas en el mercado de nuevas sustancias 4-MMC

5-MeO-DMT

El 5-MeO-DMT (5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina) es una triptamina psicodélica de acción muy corta e intensa que actúa sobre receptores serotoninérgicos y se encuentra en secreciones de ciertos sapos y en plantas, con riesgos de reacciones agudas y complicaciones en contextos inadecuados Puede consumirse por vía fumada, vaporizada, inhalada o, en formulaciones, por otras vías. Produce una experiencia 5-MeO-DMT

6-APB

El 6-APB (6-(2-aminopropil)benzofurano) es una sustancia empatógena-estimulante de la familia de las benzofuranos que actúa sobre el sistema serotoninérgico y dopaminérgico, con efectos de euforia y mayor sociabilidad y riesgos de hipertermia y complicaciones si se combina o redosifica Se consume principalmente por vía oral en contextos recreativos. Químicamente es un análogo de las feniletilaminas 6-APB

Acebutolol

El acebutolol es un betabloqueante selectivo (beta-1) con actividad simpaticomimética intrínseca, indicado para hipertensión, angina y arritmias, que no es psicoactivo pero puede interactuar con sustancias que afectan al sistema cardiovascular Se prescribe en forma de comprimidos por vía oral. Al bloquear receptores beta-1 cardíacos reduce la frecuencia cardiaca y la contractilidad y puede enmascarar Acebutolol

Acetato de Ulipristal

El acetato de ulipristal es un modulador del receptor de progesterona indicado como anticonceptivo de emergencia (hasta 120 h tras la relación) y para el tratamiento de miomas uterinos, que no es psicoactivo Como anticonceptivo de emergencia se administra en una única dosis oral (30 mg) lo antes posible tras una relación sexual sin protección Acetato de Ulipristal

Acetilcisteína

La acetilcisteína (NAC) es un mucolítico y antioxidante indicado para desordenes respiratorios con exceso de moco y como antídoto en intoxicación por paracetamol, que no es psicoactiva Se administra por vía oral, inhalada o intravenosa según indicación. Rompe los puentes disulfuro del moco y actúa como precursor del glutatión, lo que explica su uso en Acetilcisteína

Ácido ursodesoxicólico

El ácido ursodesoxicólico (UDCA) es un ácido biliar que se prescribe para litiasis biliar, hepatopatías colestásicas y determinadas enfermedades hepáticas, y no es psicoactivo Se administra por vía oral en forma de comprimidos o cápsulas. Reduce la saturación del colesterol en la bilis y tiene efectos citoprotectores y antiinflamatorios sobre el hepatocito, lo que explica Ácido ursodesoxicólico

Ácido Valproico (Valproato)

El ácido valproico (valproato) es un antiepiléptico y estabilizador del ánimo indicado para epilepsia, trastorno bipolar y profilaxis de migraña, que actúa sobre el SNC pero no se considera una sustancia de abuso Se administra por vía oral o intravenosa en forma de sales (valproato sódico, valproato semisódico, etc.). Mecanismo de acción no del todo Ácido Valproico (Valproato)

Adderall (Anfetamina)

El Adderall es un medicamento que contiene sales de anfetamina (anfetamina y dextroanfetamina) indicado para el TDAH y la narcolepsia, con efectos estimulantes y riesgo de dependencia y abuso si se usa fuera de prescripción Se administra por vía oral en formulaciones de liberación inmediata o prolongada. Aumenta la liberación de noradrenalina y dopamina y Adderall (Anfetamina)

Adiro (Ácido acetilsalicílico)

El Adiro es un medicamento que contiene ácido acetilsalicílico (AAS) en dosis bajas, indicado para la prevención de eventos cardiovasculares (trombosis) y no es psicoactivo Se administra por vía oral en comprimidos de 100 mg (u otras dosificaciones según presentación). El AAS a dosis bajas inhibe de forma irreversible la ciclooxigenasa de las plaquetas, reduciendo Adiro (Ácido acetilsalicílico)

Alcohol

El alcohol (etanol) es un depresor del sistema nervioso central de uso legal y muy extendido que produce desinhibición, relajación y, en exceso, intoxicación, dependencia y daño orgánico Se consume por vía oral en bebidas fermentadas o destiladas. A dosis bajas puede producir sensación de bienestar y sociabilidad; a dosis altas altera la coordinación, el Alcohol

Alprazolam

El alprazolam es una benzodiacepina de vida media corta indicada para la ansiedad y el pánico que actúa sobre los receptores GABA-A y puede producir dependencia y efectos residuales Se prescribe por vía oral para trastornos de ansiedad generalizada y trastorno de pánico. Pertenece al grupo de las benzodiacepinas de alta potencia y vida media Alprazolam

Amitriptilina

La amitriptilina es un antidepresivo tricíclico indicado para depresión, dolor neuropático y profilaxis de migraña que actúa sobre serotonina y noradrenalina y tiene efectos sedantes y anticolinérgicos Se administra por vía oral, generalmente una vez al día por la noche por su efecto sedante. Además de su indicación en depresión, se usa off-label en dolor Amitriptilina

Antidepresivos

Los antidepresivos son un grupo de fármacos indicados principalmente para la depresión y diversos trastornos de ánimo y ansiedad que actúan sobre serotonina, noradrenalina u otros sistemas y no están indicados para uso puntual ni como euforizantes Se administran por vía oral de forma continuada; el efecto antidepresivo tarda varias semanas. Incluyen ISRS (fluoxetina, sertralina, Antidepresivos

Amoxicilina

La amoxicilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las penicilinas indicado para infecciones bacterianas (respiratorias, urinarias, otitis, etc.) y no es psicoactiva Se administra por vía oral o, en formulaciones inyectables, por vía parenteral. Actúa inhibiendo la síntesis de la pared bacteriana y es activa frente a muchos microorganismos sensibles. No tiene efecto sobre Amoxicilina

Ansiolíticos

Los ansiolíticos son un grupo de fármacos que reducen la ansiedad y la tensión; incluyen principalmente benzodiacepinas y análogos, con efectos sedantes y riesgo de dependencia si se usan de forma prolongada Se administran por vía oral o, en formulaciones inyectables, por vía parenteral en contextos médicos. Los más utilizados son las benzodiacepinas (diazepam, alprazolam, Ansiolíticos

Apixabán

El apixabán es un anticoagulante oral de acción directa (inhibidor del factor Xa) indicado para la prevención de trombosis en fibrilación auricular y tras cirugía ortopédica, que no es psicoactivo Se administra por vía oral en comprimidos, generalmente dos veces al día según indicación. No requiere control rutinario del INR como los antagonistas de la Apixabán

Biodramina (Dimenhidrinato)

La Biodramina es una marca que contiene dimenhidrinato, un antihistamínico con efecto antiemético y sedante indicado para el mareo por movimiento (cinetosis) y las náuseas que no está pensado para uso recreativo Se administra por vía oral en comprimidos o solución. El dimenhidrinato es una combinación de difenhidramina y 8-cloroteofilina; tiene efecto antihistamínico H1 y Biodramina (Dimenhidrinato)