El PCP (fenciclidina) es un disociativo que actúa como antagonista del receptor NMDA; produce analgesia, euforia, distorsión de la realidad y alteración del juicio, con riesgo de violencia, psicosis y sobredosis

Se consumía por vía oral, fumado (a veces sobre hierba o tabaco), esnifado o inyectado; hoy es menos frecuente en Europa que la ketamina o otros disociativos. Produce anestesia disociativa, analgesia, euforia, distorsión corporal y temporal y, en dosis altas, psicosis, agitación, violencia y comportamiento impredecible. Los riesgos incluyen accidentes, autolesiones, agresión a terceros, hipertermia, convulsiones y depresión respiratoria en sobredosis.

La reducción de riesgos recomienda no consumir solo, no conducir, evitar entornos peligrosos y no mezclar con alcohol ni depresores. En España y en la mayoría de países está fiscalizado. Fuentes de reducción de daños (PsychonautWiki, EMCDDA) describen el perfil de riesgo como elevado por la impredecibilidad del comportamiento.

Efectos

Efectos deseados:

  • Analgesia y anestesia disociativa; euforia
  • Distorsión de la realidad, del cuerpo y del tiempo; sensación de invulnerabilidad (peligroso)
  • Alteración del juicio y del comportamiento; riesgo de violencia o autolesión

Efectos secundarios:

  • Nistagmo, ataxia, habla arrastrada; taquicardia, hipertensión
  • Paranoia, agitación, violencia; amnesia del episodio
  • Hipertermia, convulsiones, depresión respiratoria en sobredosis

Factores que influyen en los efectos:

  • Dosis; vía; pureza (a menudo adulterado); personalidad y estado mental
  • Mezcla con alcohol u otros depresores; entorno

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Comportamiento violento o autolesiones; accidentes por alteración del juicio
  • Hipertermia, convulsiones, depresión respiratoria; muerte en sobredosis o por traumatismos
  • Riesgo de psicosis prolongada en personas vulnerables

Riesgos Psicológicos:

  • Psicosis aguda o prolongada; paranoia; amnesia; flashbacks
  • Comportamiento impredecible que pone en riesgo a la persona y a otros

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Antecedentes de psicosis o trastorno bipolar; epilepsia; enfermedad cardiovascular; embarazo

Especial cuidado con:

  • No consumir solo; no conducir ni realizar actividades de riesgo; evitar entornos donde haya objetos peligrosos; no mezclar con alcohol

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • No consumir solo; entorno seguro; no conducir; no mezclar con depresores; tener en cuenta que el comportamiento puede ser impredecible

Forma de consumo:

  • Evitar inyección; la vía fumada tiene inicio rápido y mayor riesgo de pasarse de dosis

Estado mental y entorno:

  • No consumir en estado de estrés o inestabilidad emocional; evitar si hay historial de violencia o psicosis

Frecuencia y tolerancia:

  • Espaciar mucho los usos; el uso frecuente se asocia a deterioro cognitivo y psicosis

Salud y control:

  • Evitar si hay antecedentes psiquiátricos graves o epilepsia

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar PCP con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

Ver mezclas de PCP

Origen e Historia

La fenciclidina se sintetizó en los años cincuenta como anestésico; se retiró por delirio y agitación postoperatorios. El uso recreativo se extendió en EE. UU. en los setenta; su asociación con violencia y accidentes llevó a su prohibición. En Europa es menos común que la ketamina; sigue apareciendo en mercados ilegales. No tiene uso médico actual.

Farmacología

Antagonista no competitivo del receptor NMDA; produce anestesia disociativa, analgesia y alteración de la percepción. Aumenta la liberación de dopamina; puede provocar agitación, psicosis y comportamiento violento. La tolerancia se desarrolla; no hay dependencia física clara pero sí uso compulsivo en algunos usuarios.

Metabolismo y Eliminación

Se absorbe por todas las vías; se metaboliza en el hígado; vida media 7-46 h (variable). Eliminación por orina. Puede acumularse en uso repetido. No hay antídoto específico.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No hay margen seguro definido; dosis muy bajas pueden producir ligera distorsión. No se recomienda uso recreativo

Dosis Baja

1-5 mg por vía oral pueden producir euforia y distorsión leve; la pureza en la calle es variable. El efecto es impredecible según persona

Dosis Moderada

5-10 mg oral o equivalente fumado/esnifado producen disociación marcada, analgesia y riesgo de agitación o paranoia. No puede recomendarse ninguna dosis segura

Sobredosis

Agitación, psicosis, violencia, hipertermia, convulsiones, depresión respiratoria, coma. Contención si hay riesgo para la persona o terceros; soporte vital; no hay antídoto. Urgencias

Forma de consumo: Oral (comprimidos, polvo), fumado (sobre hierba o tabaco), esnifado, inyectado. Fumado tiene inicio más rápido; oral más prolongado. Todas las vías conllevan riesgo de comportamiento impredecible.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

Fumado 1-5 min; oral 30-60 min

Pico

Fumado 15-30 min; oral 1-2 h

Duración total

4-8 h o más según dosis; vida media larga implica efecto residual prolongado

Resaca

Confusión residual; posible «flashback» o alteraciones durante horas o días

Aspectos Legales

España, UE

Fiscalizado; Schedule I/II según país

Estados Unidos

Schedule II

Latinoamérica

Consultar legislación; en general fiscalizado