La Aspirina es una marca que contiene ácido acetilsalicílico (AAS), utilizada como analgésico, antitérmico, antiinflamatorio y a dosis bajas como antiagregante para prevención cardiovascular, y no es psicoactiva
Se administra por vía oral en comprimidos de distintas dosificaciones según indicación (500-1000 mg para dolor o fiebre; 75-100 mg para antiagregación). El AAS inhibe la ciclooxigenasa y reduce la síntesis de prostaglandinas y tromboxano.
No produce efectos sobre el estado de ánimo ni la consciencia. A dosis altas puede causar molestias gástricas y sangrado; en niños con fiebre por virus no debe usarse por riesgo de síndrome de Reye. La combinación con anticoagulantes u otros antiagregantes aumenta el riesgo de hemorragia.
La reducción de riesgos implica no superar la dosis recomendada, no usar en menores con fiebre y vigilar interacciones.
Efectos
Efectos deseados:
- Analgesia, antipirexia y antiinflamación a dosis estándar
- Reducción de la agregación plaquetaria a dosis bajas (prevención cardiovascular)
- No produce efectos euforizantes ni alteraciones de la consciencia
Efectos secundarios:
- Molestias gástricas, ardor o sangrado digestivo con dosis altas o uso prolongado
- Reacciones alérgicas (urticaria, asma en sensibles a AAS)
- Síndrome de Reye en niños con fiebre viral si se administra AAS (evitar)
Factores que influyen en los efectos:
- Dosis (analgésica vs antiagregante), edad y función renal
- Uso de anticoagulantes, antiagregantes o AINE
- Antecedentes de úlcera o sangrado
Riesgos
Riesgos Físicos:
- Sangrado digestivo o cerebral con dosis altas o combinación con anticoagulantes
- Síndrome de Reye en niños con fiebre viral
- Reacciones de hipersensibilidad graves en alérgicos
Riesgos Psicológicos:
- No es una sustancia psicoactiva
Patologías o condiciones médicas incompatibles:
- Úlcera péptica activa, hemorragia digestiva, hipersensibilidad al AAS o AINE
- Asma inducida por AAS. Niños con fiebre (síndrome de Reye)
Especial cuidado con:
- No administrar a niños con fiebre por riesgo de síndrome de Reye
- Si se toman anticoagulantes u otros antiagregantes, valorar con el médico
- Antes de cirugía informar del uso de AAS
Reducción de Riesgos
Dosis y tipo de sustancia:
- No superar dosis ni duración recomendadas en prospecto
- Para prevención cardiovascular usar dosis baja y bajo criterio médico
- Guardar fuera del alcance de menores
Forma de consumo:
- Vía oral; comprimidos enteros con agua; con cubierta entérica no triturar
Estado mental y entorno:
- No aplica
Frecuencia y tolerancia:
- Respetar intervalos entre dosis en analgesia; en antiagregación una toma diaria
Salud y control:
- Embarazo: AAS a dosis baja puede indicarse en situaciones específicas; a dosis altas evitar. Lactancia: a dosis bajas suele considerarse compatible. Consultar con el médico
Mezclas
Consulta los riesgos y efectos de mezclar Aspirina con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.
Origen e Historia
El ácido acetilsalicílico fue sintetizado por Bayer a finales del siglo XIX; la marca Aspirina se registró en 1899. Se convirtió en uno de los medicamentos más utilizados del mundo como analgésico, antitérmico y antiinflamatorio. A partir de la segunda mitad del siglo XX se demostró su papel a dosis bajas en la prevención de trombosis.
En la mayoría de países está disponible sin receta para dolor y fiebre; en dosis baja antiagregante puede ser de venta libre o bajo criterio médico según normativa. No tiene potencial de abuso.
Farmacología
El AAS inhibe de forma irreversible la ciclooxigenasa (COX), reduciendo la síntesis de prostaglandinas y tromboxano. A dosis altas produce analgesia, antipirexia y antiinflamación; a dosis bajas el efecto predominante es antiagregante plaquetario. No tiene afinidad por receptores del SNC que expliquen efectos psicoactivos.
Interacciona con anticoagulantes, otros antiagregantes y AINE (aumento del riesgo de sangrado); con IMAO o metotrexato puede haber interacciones. No administrar en niños con fiebre por infección viral (síndrome de Reye).
Dosis y Forma de Consumo
Microdosis
No hay indicación para microdosis; a dosis baja (75-100 mg/día) el efecto es antiagregante
Dosis Baja
Para dolor o fiebre en adultos 500-1000 mg cada 6-8 h según prospecto (no superar 4 g/día); para antiagregación 75-100 mg/día
Dosis Moderada
En analgesia no superar las dosis máximas del prospecto; el uso prolongado a dosis altas aumenta riesgo gástrico y sangrado
Sobredosis
Intoxicación por salicilatos con acúfenos, náuseas, hiperventilación, alteración ácido-base; en casos graves edema cerebral o fallo multiorgánico. Requiere atención médica
Forma de consumo: Por vía oral con agua; puede tomarse con alimentos para reducir irritación gástrica. No usar en niños con fiebre. Si es comprimido con cubierta entérica, tragar entero.
Duración y Tiempos de Efecto
Inicio
Efecto analgésico/antitérmico en 30-60 min; antiagregante se mantiene con dosis diaria
Pico
Concentración máxima en 1-2 h
Duración total
Efecto analgésico varias horas; antiagregante irreversible en plaquetas (vida de la plaqueta)
Resaca
No aplica; posibles molestias gástricas con uso prolongado a dosis altas
Aspectos Legales
Medicamento de venta sin receta para dolor/fiebre; para indicación cardiovascular según presentación. No es sustancia controlada
Disponible sin receta en la mayoría para presentaciones analgésicas; normativa local variable
