El paracetamol no potencia la disociación ni la recaptación de monoaminas; no hay sinergia directa con la PCP (arilciclohexilamina), aunque la hepatotoxicidad sigue siendo el riesgo clásico del fármaco en sobredosis o con otros hepatotóxicos.
Contexto de búsqueda: Esta ficha usa el nombre callejero PCP (fenciclidina) tal como aparece en muchos listados de mezclas; el riesgo descrito corresponde a la misma molécula disociativa, con énfasis en conducta impredecible y depresión del SNC con depresores.
No debe usarse para sostener sesiones largas ni para enmascarar dolor que requiera valoración médica.
Efectos cruzados: El riesgo principal sigue siendo disociación, trauma y depresión respiratoria si hay depresores.
Riesgo hepático: El daño hepatocelular por dosis tóxicas puede ser grave.
Señales de alarma: Ante ictericia o confusión súbita debe buscarse valoración urgente.
En la escala del sitio se clasifica como riesgo bajo sin sinergia respecto a interacciones graves habituales; no implica ausencia total de riesgo. Ante síntomas inesperados o empeoramiento claro, conviene valoración sanitaria.
