El paracetamol no potencia la disociación ni la recaptación de monoaminas; no hay sinergia directa con la fenciclidina (arilciclohexilamina), aunque la hepatotoxicidad sigue siendo el riesgo clásico del fármaco en sobredosis o con otros hepatotóxicos.
Contexto de búsqueda: Esta ficha emplea el nombre químico fenciclidina (también conocida como PCP); el mecanismo NMDA y el perfil de agitación o psicosis son los mismos que en la entrada equivalente bajo la sigla PCP, pero la redacción está orientada a quien busca por nomenclatura técnica.
No debe usarse para sostener sesiones largas ni para enmascarar dolor que requiera valoración médica.
Efectos cruzados: El riesgo principal sigue siendo disociación, trauma y depresión respiratoria si hay depresores.
Riesgo hepático: El daño hepatocelular por dosis tóxicas puede ser grave.
Señales de alarma: Ante ictericia o confusión súbita debe buscarse valoración urgente.
En la escala del sitio se clasifica como riesgo bajo sin sinergia respecto a interacciones graves habituales; no implica ausencia total de riesgo. Ante síntomas inesperados o empeoramiento claro, conviene valoración sanitaria.
