La cetirizina es un antihistamínico H1 de segunda generación indicado para la rinitis alérgica y la urticaria que no es psicoactiva y produce menos sedación que los antihistamínicos clásicos

Se administra por vía oral, generalmente una vez al día. Reduce los síntomas alérgicos (estornudos, picor, congestión) sin producir la sedación marcada de la difenhidramina o la hidroxizina. Puede causar somnolencia leve en algunos pacientes. No tiene potencial de abuso.

La reducción de riesgos implica usar a la dosis indicada (10 mg/día en adultos; 5 mg en niños según edad) y no conducir si aparece somnolencia. En insuficiencia renal puede requerir ajuste de dosis.

Efectos

Efectos deseados:

  • Reducción de síntomas de rinitis alérgica y urticaria
  • No es psicoactiva

Efectos secundarios:

  • Somnolencia leve, cefalea, sequedad de boca en algunos

Factores que influyen en los efectos:

  • Dosis, función renal

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Somnolencia y riesgo al conducir en sensibles

Riesgos Psicológicos:

  • No aplica

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Insuficiencia renal: ajustar dosis

Especial cuidado con:

  • No conducir si hay somnolencia

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • Dosis según prospecto; no superar

Forma de consumo:

  • Vía oral

Estado mental y entorno:

  • No aplica

Frecuencia y tolerancia:

  • Una vez al día

Salud y control:

  • Embarazo y lactancia: valorar con médico. Insuficiencia renal: reducir dosis

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar Cetirizina con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

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Origen e Historia

La cetirizina es un metabolito de la hidroxizina; se comercializó como antihistamínico no sedante en la década de 1990. En España y en la mayoría de países está disponible con o sin receta según presentación. No tiene uso recreativo.

Farmacología

Antagonista H1 periférico; escasa penetración en SNC en comparación con antihistamínicos de primera generación. No tiene afinidad por receptores que expliquen efectos psicoactivos. Se elimina en parte por riñón sin metabolizar.

Metabolismo y Eliminación

Absorción oral; pico en 1 h. Eliminación renal (70% sin metabolizar); vida media 8 h. En insuficiencia renal se prolonga; reducir dosis según ficha técnica.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No hay indicación

Dosis Baja

10 mg/día en adultos; 5 mg en niños 2-6 años según prospecto

Sobredosis

Somnolencia; en ingestas muy altas posible taquicardia o inquietud. Consultar centro de toxicología si ingestión masiva

Forma de consumo: Oral una vez al día. Con o sin alimentos.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

1 h

Duración

24 h con una dosis

Aspectos Legales

España y mundo

Disponible sin receta o con receta según presentación. No fiscalizada