La olanzapina es un antipsicótico atípico indicado en esquizofrenia, episodios maníacos y prevención de recaídas en trastorno bipolar; produce sedación y aumento de peso y no está indicada como hipnótico de primera línea

Se administra por vía oral o intramuscular (formas de acción prolongada o aguda). Antagoniza receptores dopaminérgicos y serotoninérgicos; reduce síntomas psicóticos y manía y tiene efecto sedante. Los efectos adversos incluyen somnolencia, aumento de peso, hiperglucemia, dislipidemia, síndrome metabólico y riesgo de discinesia tardía con uso prolongado.

No está indicada para insomnio sin diagnóstico de psicosis o bipolaridad. La reducción de riesgos implica usar la dosis mínima eficaz, controlar peso y glucemia y no suspender bruscamente. En España y en la UE es medicamento de prescripción; no está fiscalizada.

Efectos

Efectos deseados:

  • Reducción de síntomas psicóticos (delirios, alucinaciones) y de manía
  • Sedación; estabilización del estado de ánimo en indicaciones aprobadas
  • Aumento de apetito y riesgo metabólico (peso, glucemia, lípidos)

Efectos secundarios:

  • Somnolencia, mareo, aumento de peso; sequedad de boca, estreñimiento
  • Hiperglucemia, dislipidemia; síndrome metabólico con uso prolongado
  • Discinesia tardía (raramente); parkinsonismo; síndrome neuroléptico maligno (raro)

Factores que influyen en los efectos:

  • Dosis; vía; edad; peso; comorbilidades metabólicas

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Aumento de peso y síndrome metabólico; riesgo de diabetes y dislipidemia
  • Discinesia tardía; síndrome neuroléptico maligno (raro); hipotensión
  • Mayor riesgo en ancianos (ictus en demencia según alertas)

Riesgos Psicológicos:

  • Sedación que puede afectar concentración; no se recomienda uso recreativo

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Diabetes, obesidad, dislipidemia; demencia (alertas de ictus); glaucoma de ángulo cerrado; hipersensibilidad

Especial cuidado con:

  • Control de peso, glucemia y lípidos; no conducir hasta conocer la respuesta; no suspender bruscamente

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • Seguir prescripción; dosis mínima eficaz; revisiones metabólicas

Forma de consumo:

  • Tomar a la hora indicada; no triturar formas de liberación prolongada

Estado mental y entorno:

  • Evitar alcohol (aumenta sedación)

Frecuencia y tolerancia:

  • Una vez al día según pauta; no duplicar dosis

Salud y control:

  • En diabetes o riesgo metabólico, control estricto

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar Olanzapina con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

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Origen e Historia

La olanzapina se autorizó en los años noventa; es uno de los antipsicóticos atípicos más prescritos. Se usa en esquizofrenia, manía y en algunos protocolos de agitación. No tiene indicación para insomnio primario.

Farmacología

Antagonista de receptores D2, 5-HT2 y otros; reduce síntomas positivos de la psicosis y tiene efecto sedante. Aumenta apetito y puede alterar metabolismo glucídico y lipídico. No produce dependencia física significativa; la abstinencia al suspender puede incluir insomnio o rebote.

Metabolismo y Eliminación

Metabolismo hepático (CYP1A2); vida media 21-54 h. Eliminación por orina y heces. Interacciones con inductores o inhibidores del CYP.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No hay indicación para microdosis; el uso es terapéutico bajo prescripción

Dosis Baja

En esquizofrenia 5-10 mg/día inicial; en manía 10-15 mg/día; en ancianos 2,5-5 mg según ficha. No usar como hipnótico sin indicación

Dosis Moderada

10-20 mg/día en esquizofrenia; ajuste según respuesta y tolerancia. Formas depot según protocolo

Sobredosis

Sedación, taquicardia, hipotensión, alteraciones del ritmo; raramente convulsiones o síndrome neuroléptico maligno. Tratamiento sintomático; no hay antídoto específico

Forma de consumo: Oral (comprimidos, orodispersables) o intramuscular (aguda o depot). Siempre bajo prescripción médica.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

Oral 30-60 min; IM aguda 15-45 min

Pico

Oral 5-8 h; IM aguda 15-30 min a 2 h

Duración total

Vida media larga (21-54 h); efecto clínico sostenido con dosis única diaria

Resaca

Sedación residual al día siguiente; no hay resaca en sentido clásico

Aspectos Legales

España, UE, EE. UU., Latinoamérica

Prescripción; no fiscalizada