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Celexa (Citalopram)

El citalopram es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina empleado en depresión y trastornos de ansiedad; a dosis elevadas históricamente se vigiló más prolongación QT que con escitalopram aislado.. presentación comercial del racemato

Celexa es una presentación comercial; la información farmacológica corresponde al principio activo documentado en esta ficha (referencia: citalopram). Las dosis y excipientes pueden variar entre laboratorios; consultar siempre el prospecto del envase y la ficha técnica oficial en CIMA (AEMPS).

No debe iniciarse tras inhibidores de la monoaminooxidasa sin cumplir tiempos de lavado definidos en psiquiatría.

El efecto antidepresivo completo suele apreciarse tras varias semanas de tratamiento adherente.

Efectos

Efectos deseados:

  • Mejora progresiva del estado de ánimo (2–4 semanas)
  • Reducción de síntomas de ansiedad asociados
  • No produce euforia inmediata

Efectos secundarios:

  • Náuseas, insomnio o somnolencia, cefalea, disfunción sexual
  • Posible prolongación del QT a dosis altas
  • Activación o ideas suicidas al inicio en jóvenes (vigilancia, como con otros ISRS)

Factores que influyen en los efectos:

  • Dosis, edad, función renal/hepática y politerapia concurrente modifican la tolerancia a citalopram

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Síndrome serotoninérgico con IMAO u otros serotoninérgicos
  • Prolongación del QT; hiponatremia en ancianos

Riesgos Psicológicos:

  • Alteraciones del estado de alerta si la especialidad produce sedación o estimulación relevante

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Hipersensibilidad demostrada a citalopram o excipientes críticos de la formulación

Especial cuidado con:

  • No combinar con IMAO; vigilar QT y estado de ánimo al inicio en jóvenes
  • Retirar de forma gradual

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • No duplicar dosis; no combinar con IMAO, MDMA ni triptanes sin indicación

Forma de consumo:

  • Vía oral según prescripción; no triturar formas de liberación modificada

Estado mental y entorno:

  • Contactar al médico si empeora el ánimo o aparecen ideas suicidas

Frecuencia y tolerancia:

  • Una toma al día a la misma hora

Salud y control:

  • En ancianos vigilar hiponatremia; ECG si hay factores de riesgo de arritmia

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar Celexa (Citalopram) con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

Ver mezclas de Celexa (Citalopram)

Origen e Historia

El citalopram es un ISRS racémico aprobado en los años noventa; Celexa y Seropram son marcas comerciales del mismo principio activo. Se usa en depresión y trastornos de ansiedad. No tiene uso recreativo.

Las guías europeas limitaron la dosis máxima diaria en algunos grupos por riesgo de prolongación del intervalo QT a dosis altas. La retirada debe ser gradual.

Farmacología

El citalopram inhibe de forma selectiva la recaptación de serotonina (5-HT). No produce euforia ni alteración de la conciencia. A dosis elevadas puede prolongar el QT; conviene vigilancia cardíaca según ficha técnica.

Con IMAO, tramadol, triptanes, litio o MDMA existe riesgo de síndrome serotoninérgico.

Metabolismo y Eliminación

Absorción oral con pico en unas 4 h; metabolismo hepático (CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6). Vida media ~35 h. Eliminación por orina. En ancianos o hepatopatía suelen usarse dosis menores.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No hay indicación clínica para microdosis

Dosis Baja

10–20 mg/día al inicio en depresión (ajustar según prospecto y edad)

Dosis Moderada

Hasta 20–40 mg/día según indicación y país; respetar tope regulatorio vigente

Sobredosis

Náuseas, somnolencia, taquicardia; riesgo de QT prolongado y síndrome serotoninérgico con policonsumo

Forma de consumo: Vía oral, una vez al día, con o sin comida. Solo bajo prescripción.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

Concentración estable en 1-2 semanas; efecto antidepresivo en 2-4 semanas

Pico

Concentración máxima 4-8 h tras la toma

Duración total

Vida media 24-26 h; una toma diaria mantiene concentración estable

Resaca

No hay información relevante en sentido de resaca; al suspender pueden aparecer mareo, irritabilidad (retirada gradual)

Aspectos Legales

España

Medicamento de prescripción

Unión Europea

Medicamento autorizado; prescripción médica

México, Argentina, Chile, Colombia

Medicamento de prescripción según registro nacional