Icono Fármaco no psicoactivo

Ozempic (Semaglutida)

Ozempic es un preparado inyectable de semaglutida (agonista del receptor GLP-1) indicado en diabetes tipo 2 y en reducción de peso; no es psicoactivo y puede causar náuseas, pancreatitis y otros efectos adversos

Se administra por vía subcutánea, una vez a la semana, con pluma precargada. La semaglutida imita la hormona GLP-1; reduce la glucemia y el apetito y favorece la pérdida de peso. No produce efectos sobre el estado de ánimo ni la conciencia; no tiene potencial de abuso. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, dolor abdominal y, de forma rara, pancreatitis, retinopatía diabética (en diabéticos) y reacciones en el punto de inyección.

Está contraindicada en antecedentes de pancreatitis o de carcinoma medular de tiroides; no usar en embarazo. La reducción de riesgos implica usar solo bajo prescripción, no compartir plumas y seguir la técnica de inyección. En España Ozempic es medicamento de prescripción; no está fiscalizado.

Efectos

Efectos deseados:

  • Reducción de la glucemia en diabetes tipo 2
  • Reducción del apetito y pérdida de peso (indicación en formulaciones/dosis aprobadas)
  • No produce efectos psicoactivos

Efectos secundarios:

  • Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento; dolor abdominal; disminución del apetito
  • Posible hipoglucemia si se combina con insulina o sulfonilureas; pancreatitis (rara); reacciones en punto de inyección
  • En estudios: mayor riesgo de retinopatía en diabéticos; carcinoma medular de tiroides en roedores (contraindicación en humanos con antecedentes)

Factores que influyen en los efectos:

  • Dosis; duración del tratamiento; titulación gradual (reduce náuseas); alimentación

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Pancreatitis (rara); hipoglucemia con otros antidiabéticos; deshidratación por vómitos
  • Contraindicado en antecedentes de carcinoma medular de tiroides; no usar en embarazo

Riesgos Psicológicos:

  • No hay riesgos psicológicos relevantes; en algunos casos preocupación excesiva por el peso o uso fuera de indicación

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Antecedentes de pancreatitis; carcinoma medular de tiroides o MEN 2; embarazo; hipersensibilidad

Especial cuidado con:

  • No usar en embarazo; vigilar glucemia si se combina con insulina; hidratación si hay vómitos; no compartir plumas

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • Usar solo bajo prescripción; seguir titulación; no compartir dispositivos; informar de otros antidiabéticos al médico

Forma de consumo:

  • Inyección subcutánea según técnica; rotar puntos; desechar agujas en contenedor seguro

Estado mental y entorno:

  • No aplica

Frecuencia y tolerancia:

  • Una vez por semana; no duplicar dosis si se olvida una (consultar ficha)

Salud y control:

  • En embarazo está contraindicada; en enfermedad pancreática o tiroidea valorar con médico

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar Ozempic (Semaglutida) con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

Ver mezclas de Ozempic (Semaglutida)

Origen e Historia

La semaglutida se desarrolló como agonista GLP-1 de acción prolongada; Ozempic se autorizó para diabetes tipo 2 y, en dosis mayores (Wegovy), para obesidad. La demanda por uso estético o para pérdida de peso ha generado escasez y uso fuera de indicación. No tiene uso recreativo.

Farmacología

Agonista del receptor GLP-1; aumenta la secreción de insulina dependiente de glucosa, reduce el glucagón y retrasa el vaciado gástrico; reduce el apetito. No actúa sobre receptores de recompensa de forma relevante; no produce dependencia.

Metabolismo y Eliminación

Se administra por vía subcutánea; unión a albúmina; vida media aproximadamente 1 semana. Eliminación por metabolismo y degradación. Una dosis semanal mantiene concentración estable.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No hay indicación para microdosis; el uso es terapéutico bajo prescripción. La titulación inicial es 0,25 mg/semana y luego se sube según ficha

Dosis Baja

0,25 mg una vez por semana durante 4 semanas (inicio); luego 0,5 mg/semana. Para diabetes la dosis de mantenimiento suele ser 0,5-1 mg/semana

Dosis Moderada

1 mg una vez por semana según indicación; en algunos países hay dosis mayores para obesidad (Wegovy). No superar la dosis prescrita

Sobredosis

Náuseas, vómitos intensos, posible hipoglucemia si se combina con otros antidiabéticos. No hay antídoto específico; soporte y control de glucemia. Contactar con médico o urgencias

Forma de consumo: Por vía subcutánea, con pluma precargada, una vez a la semana, el mismo día cada semana. Rotar puntos de inyección (abdomen, muslo). No compartir plumas. Uso bajo prescripción.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

Efecto sobre glucemia y apetito en días; la concentración máxima tras la inyección a las pocas horas

Pico

Concentración plasmática pico en 1-3 días tras la inyección

Duración total

Efecto sostenido durante la semana; vida media ~7 días

Resaca

No hay información relevante; no produce resaca. Náuseas pueden persistir los primeros días tras subir dosis

Aspectos Legales

España, UE, EE. UU., Latinoamérica

Medicamento de prescripción; no fiscalizado