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DXM (Dextrometorfano)

El dextrometorfano (DXM) es un antitusígeno de venta libre que a dosis altas produce efectos disociativos y psicodélicos; se usa de forma recreativa («robo-tripping») con riesgo de intoxicación grave, dependencia y daño neurológico

A dosis terapéuticas (15-30 mg cada 4-8 h) suprime la tos sin efectos psicoactivos relevantes. A dosis elevadas (varios cientos de mg) actúa como antagonista NMDA (similar a la ketamina en mecanismo) y produce alteraciones perceptivas, despersonalización, euforia o disforia, y riesgo de náuseas, taquicardia e hipertensión. Los preparados que contienen otros principios activos (paracetamol, antihistamínicos, descongestivos) pueden ser mortales en dosis altas por sobredosis de esos componentes.

Los riesgos incluyen síndrome serotoninérgico si se combina con IMAO o antidepresivos, daño hepático si el preparado contiene paracetamol, y «Olney’s lesions» (vacuolización neuronal en ratas; relevancia en humanos incierta) con uso crónico a dosis altas. La reducción de riesgos implica no usar con fines recreativos; si se usa, solo preparados con DXM como único principio activo, dosis bajas y sin mezclas con serotoninérgicos.

En muchos países el DXM está en jarabes OTC; el abuso es ilegal en algunos y puede conllevar consecuencias legales.

Efectos

Efectos deseados:

  • A dosis altas: despersonalización, alteraciones perceptivas, euforia o disforia
  • Estimulación leve en «primera meseta»; disociación en «tercera/cuarta meseta»
  • Náuseas frecuentes; visión borrosa, ataxia

Efectos secundarios:

  • Náuseas, vómitos; mareo, ataxia
  • Taquicardia, hipertensión; visión borrosa
  • Confusión, disforia; en dosis muy altas sedación y depresión respiratoria

Factores que influyen en los efectos:

  • Dosis; preparado (solo DXM vs combinado: crítico)
  • Metabolismo CYP2D6; mezclas con antidepresivos (peligroso)

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Síndrome serotoninérgico con IMAO o ISRS/IRSN
  • Fallo hepático si el preparado contenía paracetamol
  • Depresión respiratoria en dosis muy altas; posible daño neurológico con uso crónico a dosis altas (debate)

Riesgos Psicológicos:

  • Dependencia psicológica en uso recreativo frecuente
  • Confusión prolongada; posible empeoramiento de trastornos psiquiátricos

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Uso de IMAO, ISRS, IRSN u otros serotoninérgicos: riesgo de síndrome serotoninérgico
  • Enfermedad hepática (especialmente si hay paracetamol en el preparado)
  • Embarazo: no usar en dosis altas; para tos consultar prospecto

Especial cuidado con:

  • Nunca usar jarabes o comprimidos que contengan paracetamol, antihistamínicos o descongestivos para conseguir efectos recreativos; la sobredosis de esos componentes puede ser mortal
  • No mezclar con antidepresivos serotoninérgicos ni con IMAO
  • Si se usa recreativamente (no recomendado), solo preparados con DXM puro y dosis bajas; tener acompañante sobrio

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • La única reducción de riesgos segura es no usar con fines recreativos
  • Si se usa: solo DXM como único principio activo, no redosificar, no mezclar con alcohol ni antidepresivos, asegurar entorno seguro

Forma de consumo:

  • Vía oral únicamente; leer siempre la composición del producto

Estado mental y entorno:

  • Evitar si hay depresión o tratamiento con antidepresivos

Frecuencia y tolerancia:

  • No usar de forma frecuente; riesgo de dependencia y posible daño

Salud y control:

  • En tratamiento con serotoninérgicos: no usar DXM en dosis altas

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar DXM (Dextrometorfano) con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

Ver mezclas de DXM (Dextrometorfano)

Origen e Historia

El dextrometorfano se desarrolló como antitusígeno en la década de 1950; es el metabolito dextrógiro del levometorfano (opioide) pero no tiene afinidad significativa por receptores opioides a dosis terapéuticas. Se vende en jarabes y comprimidos para la tos en muchos países sin receta. El uso recreativo a dosis altas («robo-tripping», por el nombre de marcas como Robitussin) se popularizó entre adolescentes y jóvenes; los efectos disociativos se deben al antagonismo del receptor NMDA.

PsychonautWiki y Energy Control documentan las «mesetas» de efectos según dosis (primera meseta: estimulación leve; segunda: euforia y alteraciones; tercera y cuarta: disociación intensa). El abuso con preparados que contienen paracetamol ha causado fallo hepático y muerte. En algunos países se ha limitado la venta (solo detrás del mostrador, límite de cantidad) para reducir el abuso. No hay uso médico aprobado para efectos disociativos.

La combinación con IMAO o ISRS puede provocar síndrome serotoninérgico grave.

Farmacología

El DXM y su metabolito activo dextrorfano actúan como antagonistas del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato), de forma similar a la ketamina y la fenciclidina (PCP), lo que explica los efectos disociativos a dosis altas. También inhibe la recaptación de serotonina y puede tener efectos sobre receptores sigma. A dosis terapéuticas el efecto es principalmente antitusígeno (mecanismo no del todo equiparable a opioides). A dosis recreativas produce despersonalización, alteraciones perceptivas, euforia o disforia, y en dosis muy altas puede producir sedación, ataxia y riesgo de depresión respiratoria.

El metabolismo depende del CYP2D6; los metabolizadores lentos pueden tener mayor concentración de DXM y efectos más prolongados; los ultrarrápidos pueden convertir más a dextrorfano. No debe combinarse con IMAO ni con ISRS/IRSN por riesgo de síndrome serotoninérgico.

Metabolismo y Eliminación

El DXM se absorbe por vía oral; el pico plasmático se alcanza en 2-4 h. Se metaboliza en el hígado por CYP2D6 a dextrorfano (activo) y por CYP3A4 a otros metabolitos. La vida media del DXM es de 2-4 h; la del dextrorfano puede ser mayor. Se elimina por orina. Los inhibidores del CYP2D6 (p. ej. muchos antidepresivos) pueden aumentar las concentraciones de DXM y el riesgo de toxicidad.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No hay indicación recreativa; a dosis terapéuticas (15-30 mg) no hay efecto psicoactivo relevante

Dosis Baja

100-200 mg puede producir «primera meseta» (estimulación leve, ligera alteración). Solo usar preparados con DXM como único principio activo; nunca jarabes con paracetamol u otros

Dosis Moderada

200-400 mg «segunda meseta» (euforia, alteraciones perceptivas); 300-600 mg «tercera meseta» (disociación intensa). Aumenta el riesgo de náuseas, taquicardia y confusión. No redosificar por la duración (varias horas)

Sobredosis

Sedación profunda, ataxia, depresión respiratoria; síndrome serotoninérgico si hay mezclas con antidepresivos. Si el preparado contenía paracetamol: fallo hepático. Requiere atención médica. Nunca usar jarabes que contengan paracetamol, antihistamínicos en dosis altas u otros principios para «colocarse»

Forma de consumo: Por vía oral (jarabe, cápsulas, comprimidos). Solo preparados que contengan únicamente DXM como principio activo si se va a usar en dosis altas (abuso); los combinados son mortales. No esnifar ni inyectar. Uso terapéutico: 15-30 mg cada 4-8 h para tos según prospecto.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

1-2 h por vía oral

Pico

2-4 h

Duración total

4-8 h o más según dosis y metabolismo

Resaca

Fatiga, «afterglow» o resaca confusa; puede haber alteración residual al día siguiente

Aspectos Legales

España

DXM en preparados para tos puede estar en farmacias con o sin receta según presentación. El abuso en dosis altas puede ser objeto de sanciones si se considera uso indebido

Unión Europea

Medicamento OTC para tos en la mayoría de países; restricciones de venta en algunos para limitar abuso

Estados Unidos

OTC; en algunos estados se ha limitado la venta a menores o la cantidad

México, Argentina, Chile, Colombia, Perú

Consultar normativa; a menudo OTC para tos