La descloroketamina (O-PCE, 2′-oxo-PCE) es una arilciclohexilamina disociativa relacionada con la fenciclidina que antagoniza el receptor NMDA; produce anestesia disociativa, motoramente inestable y alucinaciones auditivas con perfil más prolongado que la ketamina en muchos relatos
Apareció como sustancia de mercados grises europeos alrededor de 2015 según informes EMCDDA.
La sobredosis puede cursar con sedación profunda, aspiración y depresión respiratoria si hay policonsumo depresor.
No existe especialidad hospitalaria equivalente registrada para uso humano rutinario.
Efectos
Efectos deseados:
- Anestesia disociativa parcial
- Efectos estimulantes residuales en descenso según usuarios
Efectos secundarios:
- Ataxia marcada
- Náuseas en ascenso
Factores que influyen en los efectos:
- Bajo peso corporal
- Combinación con alcohol
Riesgos
Riesgos Físicos:
- Lesiones traumáticas por caídas
- Rhabdomiolisis por inmovilidad prolongada en suelo frío
Riesgos Psicológicos:
- Síntomas psicóticos transitorios duraderos en personas vulnerables
Patologías o condiciones médicas incompatibles:
- Hipertensión intracraneal no tratada
Especial cuidado con:
- Mantener vías aéreas libres si hay vómito en estado confusional
Reducción de Riesgos
Dosis y tipo de sustancia:
- No mezclar con otros disociativos ni benzodiazepinas recreativas
Forma de consumo:
- Evitar superficies duras o azoteas sin barandilla durante el pico
Estado mental y entorno:
- Iluminación tenue para reducir sobrestimulación visual
Frecuencia y tolerancia:
- Fumar semanalmente rápidamente incrementa tolerancia NMDA
Salud y control:
- Hidratación oral cuando ya hay coordinación motor suficiente
Mezclas
Consulta los riesgos y efectos de mezclar Descloroketamina con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.
Origen e Historia
Síntesis académica previa reciclada como NPS tras control incrementado de ketamina y análogos halogenados.
Farmacología
Bloqueo canal iónico dependiente de glutamato tipo NMDA con acción disociativa típica.
Dosis y Forma de Consumo
Microdosis
Práctica subanestésica no validada clínicamente para esta molécula
Dosis Baja
Produce mareo y despersonalización en testimonios harm-reduction
Dosis Moderada
Puede inducir incapacidad para mantener conversación coherente durante horas
Sobredosis
Estupor, hipoxia secundaria a vómito o depresión respiratoria mixta
Forma de consumo: Oral o nasal en mercados ilegales; ambas vías alargan duración frente a inhalación.
Duración y Tiempos de Efecto
Inicio
Veinte a sesenta minutos oral
Pico
Dos a cuatro horas en comparaciones comunitarias frente a ketamina racémica
Duración total
Seis a doce horas en algunos informes subjetivos prolongados
Resaca
Niebla cognitiva uno o dos días
Aspectos Legales
Varias arilciclohexilaminas controladas por analogía según país miembro
Incorporación periódica de nuevos análogos a listados psicotrópicos
