Las 2C-T-x son una familia de fenetilaminas psicodélicas sustituidas que comparten estructura con las 2C-x clásicas pero incluyen un grupo tioéter, con perfiles de duración y potencia variables según el miembro concreto
Forman parte de la familia de fenetilaminas diseñadas o documentadas por Alexander Shulgin. Los miembros más citados en la literatura son 2C-T-2 y 2C-T-7; cada uno tiene rangos de dosis, duración y efectos propios.
Son sustancias de uso recreativo y psiconáutico en contextos donde se busca experiencia psicodélica prolongada. Los riesgos incluyen variabilidad de potencia entre análogos, adulteración y posibles interacciones serotoninérgicas.
La reducción de riesgos exige conocer el compuesto concreto, dosificar con precaución y evitar mezclas con IMAO u otros serotoninérgicos.
Efectos
Efectos deseados:
- Alteraciones perceptivas y visuales (patrones, colores, distorsiones)
- Cambios en el pensamiento y la percepción del tiempo
- Experiencias emocionales intensas y posible introspección
Efectos secundarios:
- Náuseas, tensión corporal o inquietud
- Taquicardia y aumento de la presión arterial
- Pupilas dilatadas y sensibilidad a la luz
- Posible ansiedad o confusión en entornos inadecuados
Factores que influyen en los efectos:
- Compuesto concreto (2C-T-2, 2C-T-7 u otro análogo)
- Dosis y vía de administración
- Set y setting, estado físico y mental previo
- Mezclas con otras sustancias o medicación
Riesgos
Riesgos Físicos:
- Hipertermia en contextos calurosos o con actividad física intensa
- Riesgo cardiovascular en personas vulnerables
- Síndrome serotoninérgico si se combina con IMAO u otros serotoninérgicos
- Imprevisibilidad por adulteración o identificación errónea del compuesto
Riesgos Psicológicos:
- Mal viaje, ansiedad o paranoia durante el efecto
- Persistencia de alteraciones perceptivas o ansiedad tras el pico
- Empeoramiento de cuadros psiquiátricos previos
Patologías o condiciones médicas incompatibles:
- Trastornos psicóticos o antecedentes familiares de psicosis
- Uso de IMAO, ISRS, IRSN u otros fármacos serotoninérgicos
- Cardiopatías o hipertensión no controlada
- Epilepsia o antecedentes de convulsiones
Especial cuidado con:
- Identificar si es posible el compuesto concreto antes de consumir; 2C-T-7 es más potente que 2C-T-2
- Evitar mezclas con IMAO, MDMA u otros psicodélicos o serotoninérgicos
- Asegurar entorno seguro y compañía de confianza por la duración prolongada
Reducción de Riesgos
Dosis y tipo de sustancia:
- Empezar con dosis bajas y esperar suficiente tiempo antes de valorar redosificación; la duración es larga
- Evitar calor excesivo, deshidratación y actividad física intensa
- Consultar fuentes de reducción de riesgos actualizadas (PsychonautWiki, Energy Control) para rangos por compuesto
Forma de consumo:
- Preferir vía oral y evitar otras vías por falta de datos y mayor riesgo
- Si existe servicio de análisis, verificar composición antes de consumir
Estado mental y entorno:
- Evitar consumo en momentos de inestabilidad emocional o estrés agudo
- No consumir en solitario; tener persona sobria de referencia
Frecuencia y tolerancia:
- Espaciar consumos para reducir tolerancia cruzada con otros psicodélicos y riesgo de alteraciones persistentes
- Si hay historial de HPPD o trastornos de ansiedad, valorar abstinencia
Salud y control:
- Evitar si hay trastorno bipolar, psicosis o tratamiento con fármacos serotoninérgicos
- En caso de embarazo o lactancia no consumir; no hay datos de seguridad
Mezclas
Consulta los riesgos y efectos de mezclar 2C-T-x con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.
Origen e Historia
La familia 2C-T-x surge del trabajo de Alexander Shulgin descrito en PiHKAL. Las 2C-T-2 y 2C-T-7 son las más documentadas; la primera se sintetizó en los años 80 y la segunda fue objeto de investigación psicofarmacológica antes de su aparición en contextos recreativos.
En varios países fueron fiscalizadas a partir de los 2000 como sustancias de diseño o análogos. La denominación 2C-T-x se usa de forma genérica para referirse a este grupo de fenetilaminas con sustitución tioéter.
La información disponible en la literatura científica es limitada respecto a otros psicodélicos clásicos; gran parte de los datos provienen de informes de usuarios y de fuentes de reducción de riesgos.
Farmacología
Las 2C-T-x actúan como agonistas de receptores serotoninérgicos, en particular 5-HT2A, de forma similar a otras fenetilaminas psicodélicas. La sustitución tioéter puede modificar afinidad, duración de acción y perfil de efectos según el miembro concreto.
La potencia y la duración varían entre análogos: 2C-T-7 se describe como más potente y de mayor duración que 2C-T-2 en informes de usuarios. No hay consenso claro en la literatura sobre dosis umbral y márgenes de seguridad para cada compuesto.
El riesgo de interacción con IMAO y otros fármacos serotoninérgicos es teóricamente elevado; debe evitarse la combinación.
Dosis y Forma de Consumo
Microdosis
No hay evidencia científica que defina microdosis seguras para la familia 2C-T-x; los umbrales varían según el compuesto concreto (p. ej. 2C-T-2 vs 2C-T-7)
Dosis Baja
Depende del análogo; en 2C-T-2 se citan rangos del orden de 10-20 mg oral en fuentes de reducción de riesgos; en 2C-T-7 las dosis activas son menores. Debe contrastarse con fuentes actualizadas
Dosis Moderada
Aumenta la intensidad visual y cognitiva; el rango concreto varía por sustancia y por vía. Evitar redosificar por la duración prolongada
Sobredosis
Puede producir agitación, hipertermia, convulsiones o síndrome serotoninérgico si se combina con IMAO; requiere atención médica urgente
Forma de consumo: Suele referirse consumo oral (polvo o en cápsula). Otras vías aumentan el riesgo y la imprevisibilidad; no hay datos fiables sobre biodisponibilidad por vía nasal o sublingual para cada análogo.
Duración y Tiempos de Efecto
Inicio
Tras administración oral suele citarse entre 1 y 2 horas según miembro y contenido gástrico
Pico
Los efectos máximos pueden prolongarse varias horas; 2C-T-7 se describe como de duración especialmente larga
Duración total
Puede abarcar 6-12 horas o más según compuesto y dosis, con fase residual de varias horas
Resaca
Puede haber fatiga, alteración del sueño o labilidad emocional en las 24-48 h siguientes
Aspectos Legales
Sustancias de la familia 2C-T-x pueden estar fiscalizadas como psicótropos o sustancias de diseño; consultar lista actualizada del Ministerio de Sanidad o BOE
Varios miembros están controlados en distintos Estados; la fiscalización puede incluir análogos por legislación de nuevas sustancias psicoactivas
2C-T-7 y 2C-T-2 han sido incluidas en Schedule I; posesión y distribución conllevan penas federales
La legislación sobre sustancias análogas y NPS debe consultarse en COFEPRIS y normativa vigente
El estatus legal de cada análogo puede variar; consultar fuentes oficiales para cada país