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2C-T-x

Las 2C-T-x son una familia de fenetilaminas psicodélicas sustituidas que comparten estructura con las 2C-x clásicas pero incluyen un grupo tioéter, con perfiles de duración y potencia variables según el miembro concreto

Forman parte de la familia de fenetilaminas diseñadas o documentadas por Alexander Shulgin. Los miembros más citados en la literatura son 2C-T-2 y 2C-T-7; cada uno tiene rangos de dosis, duración y efectos propios.

Son sustancias de uso recreativo y psiconáutico en contextos donde se busca experiencia psicodélica prolongada. Los riesgos incluyen variabilidad de potencia entre análogos, adulteración y posibles interacciones serotoninérgicas.

La reducción de riesgos exige conocer el compuesto concreto, dosificar con precaución y evitar mezclas con IMAO u otros serotoninérgicos.

Efectos

Efectos deseados:

  • Alteraciones perceptivas y visuales (patrones, colores, distorsiones)
  • Cambios en el pensamiento y la percepción del tiempo
  • Experiencias emocionales intensas y posible introspección

Efectos secundarios:

  • Náuseas, tensión corporal o inquietud
  • Taquicardia y aumento de la presión arterial
  • Pupilas dilatadas y sensibilidad a la luz
  • Posible ansiedad o confusión en entornos inadecuados

Factores que influyen en los efectos:

  • Compuesto concreto (2C-T-2, 2C-T-7 u otro análogo)
  • Dosis y vía de administración
  • Set y setting, estado físico y mental previo
  • Mezclas con otras sustancias o medicación

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Hipertermia en contextos calurosos o con actividad física intensa
  • Riesgo cardiovascular en personas vulnerables
  • Síndrome serotoninérgico si se combina con IMAO u otros serotoninérgicos
  • Imprevisibilidad por adulteración o identificación errónea del compuesto

Riesgos Psicológicos:

  • Mal viaje, ansiedad o paranoia durante el efecto
  • Persistencia de alteraciones perceptivas o ansiedad tras el pico
  • Empeoramiento de cuadros psiquiátricos previos

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Trastornos psicóticos o antecedentes familiares de psicosis
  • Uso de IMAO, ISRS, IRSN u otros fármacos serotoninérgicos
  • Cardiopatías o hipertensión no controlada
  • Epilepsia o antecedentes de convulsiones

Especial cuidado con:

  • Identificar si es posible el compuesto concreto antes de consumir; 2C-T-7 es más potente que 2C-T-2
  • Evitar mezclas con IMAO, MDMA u otros psicodélicos o serotoninérgicos
  • Asegurar entorno seguro y compañía de confianza por la duración prolongada

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • Empezar con dosis bajas y esperar suficiente tiempo antes de valorar redosificación; la duración es larga
  • Evitar calor excesivo, deshidratación y actividad física intensa
  • Consultar fuentes de reducción de riesgos actualizadas (PsychonautWiki, Energy Control) para rangos por compuesto

Forma de consumo:

  • Preferir vía oral y evitar otras vías por falta de datos y mayor riesgo
  • Si existe servicio de análisis, verificar composición antes de consumir

Estado mental y entorno:

  • Evitar consumo en momentos de inestabilidad emocional o estrés agudo
  • No consumir en solitario; tener persona sobria de referencia

Frecuencia y tolerancia:

  • Espaciar consumos para reducir tolerancia cruzada con otros psicodélicos y riesgo de alteraciones persistentes
  • Si hay historial de HPPD o trastornos de ansiedad, valorar abstinencia

Salud y control:

  • Evitar si hay trastorno bipolar, psicosis o tratamiento con fármacos serotoninérgicos
  • En caso de embarazo o lactancia no consumir; no hay datos de seguridad

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar 2C-T-x con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

Ver mezclas de 2C-T-x

Origen e Historia

La familia 2C-T-x surge del trabajo de Alexander Shulgin descrito en PiHKAL. Las 2C-T-2 y 2C-T-7 son las más documentadas; la primera se sintetizó en los años 80 y la segunda fue objeto de investigación psicofarmacológica antes de su aparición en contextos recreativos.

En varios países fueron fiscalizadas a partir de los 2000 como sustancias de diseño o análogos. La denominación 2C-T-x se usa de forma genérica para referirse a este grupo de fenetilaminas con sustitución tioéter.

La información disponible en la literatura científica es limitada respecto a otros psicodélicos clásicos; gran parte de los datos provienen de informes de usuarios y de fuentes de reducción de riesgos.

Farmacología

Las 2C-T-x actúan como agonistas de receptores serotoninérgicos, en particular 5-HT2A, de forma similar a otras fenetilaminas psicodélicas. La sustitución tioéter puede modificar afinidad, duración de acción y perfil de efectos según el miembro concreto.

La potencia y la duración varían entre análogos: 2C-T-7 se describe como más potente y de mayor duración que 2C-T-2 en informes de usuarios. No hay consenso claro en la literatura sobre dosis umbral y márgenes de seguridad para cada compuesto.

El riesgo de interacción con IMAO y otros fármacos serotoninérgicos es teóricamente elevado; debe evitarse la combinación.

Metabolismo y Eliminación

No hay información verificable disponible en fuentes oficiales sobre el metabolismo y la eliminación específicos de cada miembro de la familia 2C-T-x. Se asume metabolización hepática y eliminación renal por analogía con otras fenetilaminas; la duración prolongada de algunos miembros sugiere vida media larga o metabolitos activos.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No hay evidencia científica que defina microdosis seguras para la familia 2C-T-x; los umbrales varían según el compuesto concreto (p. ej. 2C-T-2 vs 2C-T-7)

Dosis Baja

Depende del análogo; en 2C-T-2 se citan rangos del orden de 10-20 mg oral en fuentes de reducción de riesgos; en 2C-T-7 las dosis activas son menores. Debe contrastarse con fuentes actualizadas

Dosis Moderada

Aumenta la intensidad visual y cognitiva; el rango concreto varía por sustancia y por vía. Evitar redosificar por la duración prolongada

Sobredosis

Puede producir agitación, hipertermia, convulsiones o síndrome serotoninérgico si se combina con IMAO; requiere atención médica urgente

Forma de consumo: Suele referirse consumo oral (polvo o en cápsula). Otras vías aumentan el riesgo y la imprevisibilidad; no hay datos fiables sobre biodisponibilidad por vía nasal o sublingual para cada análogo.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

Tras administración oral suele citarse entre 1 y 2 horas según miembro y contenido gástrico

Pico

Los efectos máximos pueden prolongarse varias horas; 2C-T-7 se describe como de duración especialmente larga

Duración total

Puede abarcar 6-12 horas o más según compuesto y dosis, con fase residual de varias horas

Resaca

Puede haber fatiga, alteración del sueño o labilidad emocional en las 24-48 h siguientes

Aspectos Legales

España

Sustancias de la familia 2C-T-x pueden estar fiscalizadas como psicótropos o sustancias de diseño; consultar lista actualizada del Ministerio de Sanidad o BOE

Unión Europea

Varios miembros están controlados en distintos Estados; la fiscalización puede incluir análogos por legislación de nuevas sustancias psicoactivas

Estados Unidos

2C-T-7 y 2C-T-2 han sido incluidas en Schedule I; posesión y distribución conllevan penas federales

México

La legislación sobre sustancias análogas y NPS debe consultarse en COFEPRIS y normativa vigente

Argentina, Chile, Colombia, Perú

El estatus legal de cada análogo puede variar; consultar fuentes oficiales para cada país