El kratom —hojas de Mitragyna speciosa— contiene mitraginina y 7-hidroximitraginina, alcaloides agonistas parciales del receptor μ-opioide con estimulación leve a dosis bajas y sedación analgésica a dosis altas; produce dependencia física documentada y síndrome de abstinencia tipo opioide en uso prolongado
La EMCDDA ha emitido informes técnicos describiendo aumento de exposiciones en Europa y Estados Unidos.
Los extractos concentrados elevan el riesgo de hepatotoxicidad y convulsiones respecto al té tradicional tailandés.
Algunas personas lo emplean para autogestionar dolor crónico o síntomas de abstinencia opiácea sin supervisión médica, lo cual es heterogéneo en resultados.
Efectos
Efectos deseados:
- Analgesia moderada
- Estimulación inicial transitoria
Efectos secundarios:
- Estreñimiento
- Náuseas
- Prurito
Factores que influyen en los efectos:
- Cepas denominadas «rojas» o «verdes» con contenidos alcaloides variables
Riesgos
Riesgos Físicos:
- Hepatotoxicidad idiosincrásica
- Convulsiones en sinergia con estimulantes
Riesgos Psicológicos:
- Irritabilidad en abstinencia
Patologías o condiciones médicas incompatibles:
- Uso simultáneo de metadona o benzodiazepinas sin supervisión
Especial cuidado con:
- Embarazo: datos insuficientes; precaución máxima
Reducción de Riesgos
Dosis y tipo de sustancia:
- Taper gradual médico si hay dependencia establecida
Forma de consumo:
- Evitar extractos diez veces más potentes sin pesaje miligramos preciso
Estado mental y entorno:
- No conducir durante sedación opioide percibida
Frecuencia y tolerancia:
- Límite semanal para frenar tolerancia μ
Salud y control:
- Monitorizar enzimas hepáticas si uso diario prolongado
Mezclas
Consulta los riesgos y efectos de mezclar Kratom con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.
Origen e Historia
Uso tradicional en paletas de trabajo rural del sudeste asiático mascando hoja fresca.
Exportación pulverizada comenzó masivamente en la década de 2000 vía internet.
Farmacología
Mitraginina actúa como agonista parcial μ con componentes antagonistas κ según concentración; interacciona fatalmente con otros depresores respiratorios.
Dosis y Forma de Consumo
Microdosis
Usuarios informan dosificación miligramos rango estimulante subjetivo sin respaldo clínico
Dosis Baja
Equivalentes comunitarios de uno a tres gramos de polvo pueden producir alerta leve
Dosis Moderada
Cinco a ocho gramos en algunos relatos generan sedación opioide ligera
Sobredosis
Convulsiones, colestasis hepática aguda descrita en casos clínicos
Forma de consumo: Infusión, toss-and-wash o cápsulas; extractos resinosos multiplican potencia.
Duración y Tiempos de Efecto
Inicio
Veinte a cuarenta minutos oral
Pico
Una a tres horas
Duración total
Cuatro a seis horas según cepa y tolerancia
Resaca
Malestar tipo gripe veinticuatro a setenta y dos horas tras uso crónico cesado
Aspectos Legales
No autorizado como medicamento; venta para consumo humano limitada o prohibida según interpretación sanitaria vigente
Status heterogéneo federal vs estatal
