El α-PiHP (α-pirrolidinoisohexanofenona) es una catinona sintética estimulante, isómero del α-PHP, con potente acción sobre dopamina y noradrenalina y sin uso médico aprobado
Apareció en el mercado ilícito hacia 2016. Se consume por vía nasal, oral o rectal; también se han descrito inyecciones. Los efectos subjetivos se describen como similares a la cocaína o a otros estimulantes potentes, con duración relativamente corta que favorece la redosis.
Estudios in vitro y en animales muestran inhibición potente de la recaptación de dopamina y noradrenalina; en humanos, un estudio observacional con administración intranasal describió efectos estimulantes, aumento de frecuencia cardiaca y presión arterial, con pico subjetivo en la primera hora y semivida aproximada de unos 1,1 horas en fluido oral.
Se ha detectado en muertes y intoxicaciones graves en Europa y Estados Unidos. La OMS recomendó su inclusión en el Anexo II del Convenio de 1971 sobre Sustancias Psicotrópicas (2023). No debe mezclarse con otras estimulantes ni con IMAO.
Efectos
Efectos deseados:
- Euforia y estimulación marcada
- Aumento de energía, disminución del sueño y del apetito
- Posible aumento de la confianza o la locuacidad (perfil estimulante tipo cocaína)
Efectos secundarios:
- Taquicardia, hipertensión, sudoración
- Ansiedad, paranoia o agitación
- Bruxismo e insomnio
Factores que influyen en los efectos:
- Pureza del producto y confusión con α-PHP u otras catinonas
- Vía de administración, redosis y privación previa de sueño
- Cardiopatía o uso con otros estimulantes
Riesgos
Riesgos Físicos:
- Eventos cardiovasculares agudos (taquicardia, hipertensión, arritmias)
- Hipertermia y convulsiones en intoxicaciones graves
- Muertes con α-PiHP detectado en muestras biológicas (Europa, EE. UU., Finlandia, Suecia, entre otros)
Riesgos Psicológicos:
- Dependencia psicológica y uso compulsivo con estimulantes potentes
- Psicosis o paranoia con consumo intenso o prolongado
Patologías o condiciones médicas incompatibles:
- Cardiopatía, hipertensión, trastorno psicótico o convulsivo
- Embarazo; uso de IMAO o otros estimulantes
Especial cuidado con:
- Personas con historial de adicción a estimulantes
- Quienes consumen por vía inyectada o en sesiones prolongadas sin descanso
Reducción de Riesgos
Dosis y tipo de sustancia:
- Evitar el consumo; si hay exposición, no redosificar y no mezclar con otras sustancias
- Acudir a urgencias ante dolor torácico, hipertermia o agitación severa
Forma de consumo:
- No usar vía inyectada; la vía nasal también conlleva riesgo cardiovascular alto con esta potencia
Estado mental y entorno:
- Evitar consumo en calor, con falta de sueño o en estado de ansiedad aguda
Frecuencia y tolerancia:
- La duración corta favorece ciclos de redosis; espaciar o abstenerse reduce daño acumulado
Salud y control:
- Informar en urgencias de la sustancia; solicitar análisis toxicológico si es posible
Mezclas
Consulta los riesgos y efectos de mezclar Alpha-PiHP con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.
Origen e Historia
El α-PiHP (4-metil-1-fenil-2-(pirrolidin-1-il)pentan-1-ona) pertenece a la familia de catinonas α-pirrolidinadas derivadas de investigación farmacéutica sobre estimulantes. Fue identificado por primera vez en el mercado ilícito en 2016 (p. ej. informes forenses eslovenos).
Es un isómero posicional del α-PHP, sustancia ya sometida a control internacional, lo que dificulta su detección analítica en algunos laboratorios. Ha figurado entre las catinonas sintéticas más incautadas en Europa en años recientes.
No tiene indicación terapéutica. Su uso está ligado al mercado de NPS y a la sustitución de otras catinonas controladas.
Farmacología
Estudios in vitro indican que el α-PiHP inhibe la recaptación de dopamina y noradrenalina con potencia comparable o superior a la de la cocaína, la metanfetamina o la metcatinona en algunos ensayos. Se desconoce si también actúa como liberador de monoaminas en humanos.
En ratones produce estimulación psicomotora similar a cocaína o metanfetamina. En un estudio observacional en personas, la administración intranasal produjo efectos subjetivos parecidos a la cocaína (menor intensidad media), con aumento de frecuencia cardiaca y presión arterial.
El potencial de dependencia no está estudiado formalmente en humanos, pero por su mecanismo se espera un perfil similar al de otros estimulantes potentes.
Dosis y Forma de Consumo
Microdosis
No hay margen seguro; la potencia y pureza del mercado ilegal son impredecibles
Dosis Baja
Incluso dosis bajas pueden producir taquicardia, hipertensión y activación intensa
Dosis Moderada
Aumentan euforia, insomnio, bruxismo y riesgo de redosis por duración corta del efecto
Sobredosis
Agitación extrema, hipertermia, arritmias, convulsiones o colapso cardiovascular; urgencias
Forma de consumo: Foros y casos clínicos describen uso intranasal, oral, rectal e inyectado. La vía inyectada concentra el riesgo de sobredosis e infecciones.
Duración y Tiempos de Efecto
Inicio
Por vía intranasal, en el estudio observacional los efectos subjetivos comenzaron en minutos
Pico
Subjetivamente en la primera hora tras administración intranasal
Duración total
Foros de usuarios citan a menudo 1–3 horas (WHO, 2022); tablas de reportes públicos mencionan rangos de 2–5 h según vía e individuo
Resaca
Puede incluir fatiga, irritabilidad, insomnio o deseo de volver a consumir («craving») tras estimulantes potentes
Aspectos Legales
Recomendación OMS (ECDD, 2022) de inclusión en el Anexo II del Convenio de 1971 sobre Sustancias Psicotrópicas; entrada en vigor según procedimiento de la ONU (2023)
Fiscalizada en el marco de sustancias psicoactivas y catinonas sintéticas de la normativa de estupefacientes; verificar listados y BOE vigentes
Controlada o cubierta por definiciones genéricas de catinonas en numerosos Estados miembros
Detectada en sistemas forenses y reportes de sobredosis; control en varios estados y a nivel federal según análogos/catinonas
No hay información verificable consolidada en una sola fuente oficial consultada sobre estatus específico nacional del α-PiHP
