El tenofovir es un antiviral (inhibidor de la transcriptasa inversa) indicado en VIH y en hepatitis B que no es psicoactivo y puede causar afectación renal y ósea con uso prolongado

Se administra por vía oral, una vez al día, en formulaciones de tenofovir disoproxilo (TDF) o tenofovir alafenamida (TAF); TAF tiene menor impacto renal y óseo. Reduce la carga viral en VIH y en hepatitis B. No produce efectos sobre el SNC; no tiene potencial de abuso. Los efectos adversos incluyen afectación renal (descenso del aclaramiento, Fanconi en TDF con uso prolongado), pérdida de densidad ósea, y molestias digestivas. TAF se prefiere cuando hay riesgo renal o óseo.

Está contraindicado en insuficiencia renal grave (ajuste o contraindicación según ficha). La reducción de riesgos implica seguimiento de función renal y densidad ósea y no omitir dosis (riesgo de resistencias en VIH). En España es medicamento de prescripción; no está fiscalizado.

Efectos

Efectos deseados:

  • Supresión de la replicación del VIH y de la hepatitis B
  • No produce efectos psicoactivos

Efectos secundarios:

  • Molestias digestivas; afectación renal (más con TDF): descenso de aclaramiento, síndrome de Fanconi con uso prolongado
  • Pérdida de densidad ósea; cefalea, mareo; rash

Factores que influyen en los efectos:

  • Formulación (TDF vs TAF); función renal; otros fármacos (que afecten secreción tubular)

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Nefrotoxicidad con TDF (vigilar aclaramiento); pérdida de densidad ósea
  • Contraindicado o ajuste en insuficiencia renal grave; no omitir dosis en VIH

Riesgos Psicológicos:

  • No hay riesgos psicológicos relevantes

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Insuficiencia renal (ajuste o contraindicación); osteoporosis; hipersensibilidad

Especial cuidado con:

  • Control de función renal y, si indica el protocolo, densidad ósea; no omitir dosis en VIH; en hepatitis B no suspender bruscamente sin indicación

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • Seguir prescripción; no omitir dosis; revisiones renales; preferir TAF si hay riesgo renal u óseo

Forma de consumo:

  • Vía oral; una vez al día; con comida si indica la ficha

Estado mental y entorno:

  • No aplica

Frecuencia y tolerancia:

  • Una vez al día; no duplicar si se olvida (consultar ficha para VIH)

Salud y control:

  • En insuficiencia renal ajustar dosis o usar TAF; en embarazo valorar con médico (se usa en VIH)

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar Tenofovir con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

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Origen e Historia

El tenofovir disoproxilo (TDF) se autorizó en la década de 2000 para VIH; luego para hepatitis B. El tenofovir alafenamida (TAF) es un profármaco con menor exposición renal y ósea; se prefiere en muchos protocolos. No tiene uso recreativo.

Farmacología

Inhibidor de la transcriptasa inversa (análogo de nucleótido); se incorpora al ADN viral y detiene la replicación. No actúa sobre el SNC. La acumulación en túbulos renales (más con TDF) puede causar nefrotoxicidad; TAF reduce la exposición renal.

Metabolismo y Eliminación

TDF se convierte en tenofovir en plasma; eliminación renal (filtración y secreción tubular). TAF se convierte en tenofovir dentro de la célula; menor concentración plasmática de tenofovir y menor exposición renal. Vida media larga (17 h para tenofovir).

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No hay indicación para microdosis

Dosis Baja

TDF 300 mg una vez al día (VIH o hepatitis B); TAF 25 mg una vez al día (VIH con otros antirretrovirales) según ficha. En insuficiencia renal ajustar o usar TAF

Dosis Moderada

300 mg TDF o 25 mg TAF según indicación; no modificar sin médico. En hepatitis B monoterapia TDF 300 mg o TAF 25 mg

Sobredosis

No hay datos extensos; posible afectación renal. Contactar centro de toxicología; hidratación

Forma de consumo: Por vía oral, una vez al día, con comida (TDF puede tomarse con o sin comida; TAF con comida según ficha). Comprimidos. Uso bajo prescripción. No omitir dosis en VIH (riesgo de resistencias).

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

Efecto antiviral en días a semanas (reducción de carga viral)

Pico

Concentración plasmática 1-2 h tras la toma

Duración total

Vida media larga; una toma diaria mantiene concentración terapéutica

Resaca

No hay información relevante; no produce resaca

Aspectos Legales

España, UE, EE. UU., Latinoamérica

Prescripción; no fiscalizado