La loratadina es un antihistamínico H1 de segunda generación usado en rinitis alérgica y urticaria; no es psicoactiva y no produce sedación significativa en la mayoría de usuarios

Se administra por vía oral, una vez al día. Bloquea los receptores H1 periféricos; reduce el picor, los estornudos y la rinorrea. No cruza bien la barrera hematoencefálica, por lo que la sedación es menor que con antihistamínicos de primera generación. No tiene potencial de abuso. Los efectos adversos incluyen cefalea y, en algunos casos, somnolencia leve; raramente reacciones alérgicas.

Está contraindicada en hipersensibilidad. La reducción de riesgos implica usar la dosis recomendada (10 mg/día en adultos según prospecto) y no conducir si se nota somnolencia. En España y en la UE está disponible sin receta; no está fiscalizada.

Efectos

Efectos deseados:

  • Antialérgico; no efectos psicoactivos

Efectos secundarios:

  • Cefalea; somnolencia leve en algunos

Factores que influyen en los efectos:

  • Dosis; inhibidores CYP3A4 (pueden aumentar niveles)

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Muy bajo; somnolencia puede afectar conducción en susceptibles

Riesgos Psicológicos:

  • Ninguno

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Hipersensibilidad; insuficiencia hepática (reducir dosis según ficha)

Especial cuidado con:

  • Si somnolencia, no conducir

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • No superar dosis del prospecto

Forma de consumo:

  • Vía oral

Estado mental y entorno:

  • N/A

Frecuencia y tolerancia:

  • Una vez al día

Salud y control:

  • En hepatopatía consultar ficha técnica

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar Loratadina con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

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Origen e Historia

La loratadina se autorizó en los años ochenta como antihistamínico no sedante. Está en la lista de medicamentos esenciales de la OMS. No tiene uso recreativo.

Farmacología

Antagonista H1 periférico; baja penetración en SNC. No produce dependencia.

Metabolismo y Eliminación

Metabolismo hepático (CYP3A4); vida media 8-12 h. Eliminación por orina.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No aplica

Sobredosis

Somnolencia, taquicardia; raramente grave. Tratamiento sintomático

Dosis Baja/Moderada: 10 mg/día adultos; 5 mg niños según edad. Según prospecto

Forma de consumo: Vía oral, una vez al día.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

1-2 h. Duración: 24 h. Resaca: No aplica

Aspectos Legales

España, UE, EE. UU., Latinoamérica

OTC; no fiscalizado