La fluocinolona es un corticosteroide de potencia media-alta usado por vía tópica (piel, oído) para inflamación y dermatitis; no es psicoactiva y el uso prolongado o a dosis altas puede causar atrofia cutánea, efectos sistémicos y supresión del eje suprarrenal

Se presenta en cremas, ungüentos, soluciones óticas y en implantes intravítreos (en oftalmología). En dermatología se usa en eczema, psoriasis en placas limitadas y otras dermatosis inflamatorias. Reduce el enrojecimiento, el picor y la descamación; no produce ningún efecto sobre el estado de ánimo ni la conciencia.

Los riesgos incluyen atrofia de la piel, estrías, telangiectasias y, con uso muy extenso o prolongado, absorción sistémica con hiperglucemia, hipertensión o supresión suprarrenal. Está contraindicada en infecciones fúngicas o bacterianas no tratadas de la zona, en rosácea y en aplicación sobre úlceras. La reducción de riesgos implica usar la mínima cantidad y el menor tiempo necesario, no aplicar en grandes superficies ni bajo oclusión prolongada sin indicación médica, y no usar en niños de forma prolongada sin supervisión.

En España y en la UE está disponible como medicamento de prescripción (formas tópicas potentes) o en algunos preparados de venta libre a baja concentración según normativa nacional.

Efectos

Efectos deseados:

  • Antiinflamatorio y antiprurítico en la piel; no efectos sobre el estado de ánimo ni la conciencia

Efectos secundarios:

  • Atrofia cutánea, estrías, telangiectasias con uso prolongado
  • Quemazón o irritación local; posible hiperpigmentación o hipopigmentación
  • Con absorción sistémica: hiperglucemia, hipertensión, supresión suprarrenal (raro con uso correcto)

Factores que influyen en los efectos:

  • Potencia y concentración; superficie tratada; oclusión; duración del tratamiento

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Atrofia cutánea y daño en la piel con uso prolongado o en zonas sensibles
  • Absorción sistémica si se usa en grandes superficies o bajo oclusión; rebote al suspender

Riesgos Psicológicos:

  • Ninguno por uso tópico correcto

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Infecciones fúngicas o bacterianas no tratadas en la zona; rosácea; úlceras; tuberculosis cutánea. Embarazo: uso tópico limitado según ficha técnica; no aplicar en grandes superficies

Especial cuidado con:

  • No usar más tiempo del indicado; no aplicar en cara o pliegues de forma prolongada sin control médico
  • En niños usar la mínima potencia y duración; no ocluir sin indicación

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • Capa fina; zona afectada únicamente; duración limitada; no oclusión prolongada salvo indicación

Forma de consumo:

  • Aplicar sobre piel limpia y seca; no ingerir ni usar en ojos (salvo formas oftálmicas)

Estado mental y entorno:

  • N/A

Frecuencia y tolerancia:

  • Una o dos veces al día según prospecto; no aumentar frecuencia ni duración por cuenta propia

Salud y control:

  • En embarazo, lactancia y niños: usar solo bajo indicación y con la mínima duración

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar Fluocinolona con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

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Origen e Historia

La fluocinolona es un glucocorticosteroide sintético derivado de la prednisolona; se desarrolló para uso tópico por su buena penetración cutánea y potencia antiinflamatoria. Se autorizó en la segunda mitad del siglo XX y sigue siendo uno de los corticoides tópicos de referencia en dermatología. Las formas de baja concentración (0,01 %) se han usado en preparados OTC en algunos países; las de mayor concentración (0,025 %, 0,05 %) son de prescripción.

El acetónido de fluocinolona también se utiliza en oftalmología (implantes intravítreos para edema macular o uveítis). No tiene uso recreativo; es un medicamento exclusivamente dermatológico/oftalmológico. Las guías recomiendan no usar corticoides tópicos potentes en la cara de forma prolongada ni en niños pequeños sin control médico.

En la UE la fluocinolona está incluida en numerosos medicamentos autorizados; las fichas técnicas especifican duración máxima de uso y zonas de aplicación.

Farmacología

La fluocinolona se une a los receptores de glucocorticoides en las células diana; inhibe la síntesis de mediadores inflamatorios, reduce la proliferación epidérmica y la vasodilatación, lo que explica el efecto antiinflamatorio y antiprurítico en la piel. No tiene acción significativa sobre el SNC en uso tópico a dosis estándar; la absorción sistémica es baja cuando se aplica en zonas limitadas y por tiempo corto.

Con aplicación en grandes superficies, bajo oclusión o en piel dañada, la absorción aumenta y pueden aparecer efectos sistémicos (supresión del eje hipotálamo-hipófiso-suprarrenal, hiperglucemia). No interacciona con drogas de abuso; no hay potencial de dependencia. La aplicación prolongada en la misma zona favorece la atrofia cutánea.

Metabolismo y Eliminación

La fluocinolona tópica se absorbe parcialmente según el vehículo, la zona (cara y pliegues absorben más) y la integridad de la barrera cutánea. Una vez en circulación se metaboliza en el hígado y se elimina por orina. La vida media plasmática es corta cuando hay absorción sistémica. En uso tópico normal las concentraciones plasmáticas son bajas o indetectables. No hay concepto de «microdosis» recreativo; el uso es exclusivamente médico.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No aplica; no hay uso en microdosis. Aplicar una capa fina en la zona afectada según prescripción

Dosis Baja

Crema o ungüento 0,01 % una o dos veces al día en zona limitada; duración limitada (días a 2 semanas según indicación)

Dosis Moderada

Fluocinolona 0,025 % o 0,05 % en zonas resistentes; no superar 2-4 semanas en la misma zona sin reevaluación. En niños y en cara usar la mínima potencia y tiempo

Sobredosis

Por uso tópico excesivo o prolongado: atrofia cutánea, estrías; si hay absorción sistémica masiva, hiperglucemia, hipertensión, supresión suprarrenal. No hay «sobredosis» aguda típica por aplicación tópica; el daño es por uso crónico o muy extenso. Suspender y consultar al médico

Forma de consumo: Aplicación tópica sobre la piel seca y limpia, en capa fina, una o dos veces al día según prescripción. No ingerir; no aplicar en ojos (salvo formas oftálmicas específicas). Las formas óticas se instilan en el conducto auditivo según ficha técnica. Uso exclusivamente bajo indicación médica o prospecto.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

Mejoría del picor y del enrojecimiento en días

Pico

Efecto máximo local en 1-2 semanas de uso correcto

Duración total

Mientras se aplica; no hay «resaca». Al suspender puede haber rebote si se ha usado mucho tiempo

Resaca

No aplica

Aspectos Legales

España

Medicamento de prescripción (formas potentes); algunas formas de baja concentración pueden ser OTC según preparado

Unión Europea

Autorizado en varios Estados; prescripción según potencia y concentración

Estados Unidos

Prescription o OTC según concentración y forma

México, Argentina, Chile, Colombia, Perú

Medicamento; consultar si receta o OTC según país