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Clonazepam

El clonazepam es una benzodiacepina de alta potencia indicada para epilepsia, crisis de pánico y determinados trastornos de ansiedad que actúa sobre GABA-A y puede producir dependencia y efectos residuales

Se administra por vía oral (y en algunos países inyectable). Tiene vida media larga (30-40 h). Produce anticonvulsión, ansiolisis y sedación. El uso prolongado induce tolerancia y dependencia; la retirada brusca puede provocar convulsiones o abstinencia grave. No debe mezclarse con alcohol ni opioides.

La reducción de riesgos implica usar la dosis mínima efectiva, no suspender bruscamente y retirar de forma muy gradual bajo supervisión médica.

Efectos

Efectos deseados:

  • Anticonvulsivante; ansiolisis; sedación

Efectos secundarios:

  • Somnolencia, ataxia, amnesia, dependencia

Factores que influyen en los efectos:

  • Dosis, duración, alcohol/opioides

Riesgos

Riesgos Físicos:

  • Depresión respiratoria con alcohol/opioides; abstinencia con convulsiones al retirar

Riesgos Psicológicos:

  • Dependencia; ansiedad de rebote

Patologías o condiciones médicas incompatibles:

  • Miastenia, insuficiencia respiratoria, alergia a benzodiacepinas, opioides

Especial cuidado con:

  • No conducir si somnolencia; no suspender bruscamente

Reducción de Riesgos

Dosis y tipo de sustancia:

  • Dosis mínima; menor tiempo posible; retirada gradual

Forma de consumo:

  • Vía oral

Estado mental y entorno:

  • Evitar como única estrategia en ansiedad crónica

Frecuencia y tolerancia:

  • Corto plazo; retirada gradual si prolongado

Salud y control:

  • Embarazo/lactancia: evitar o solo si imprescindible. Ancianos: dosis reducidas

Mezclas

Consulta los riesgos y efectos de mezclar Clonazepam con otras sustancias y fármacos en nuestra guía interactiva Mezclas y Riesgos.

Ver mezclas de Clonazepam

Origen e Historia

El clonazepam se comercializó en la década de 1970 para epilepsia y ansiedad/pánico. En España es medicamento de prescripción y está sometido a control. No tiene uso en EE. UU. para ansiedad (sí para epilepsia); en Latinoamérica se usa en ambas indicaciones.

Farmacología

Agonista GABA-A; alta potencia. Vida media 30-40 h. Metabolismo hepático. Combinación con alcohol/opioides: depresión respiratoria.

Metabolismo y Eliminación

Absorción oral; metabolismo hepático; eliminación renal. Vida media 30-40 h.

Dosis y Forma de Consumo

Microdosis

No hay indicación

Dosis Baja

0,5 mg 1-2 veces al día en ansiedad/pánico; en epilepsia según ficha técnica

Dosis Moderada

1-2 mg/día; no superar sin criterio médico

Sobredosis

Sedación, ataxia, depresión respiratoria con alcohol/opioides. Urgencias

Forma de consumo: Oral. Solo prescripción. No alcohol ni opioides.

Duración y Tiempos de Efecto

Inicio

1-2 h

Duración

Vida media larga; efecto mantenido

Resaca

Somnolencia residual; abstinencia grave si retirada brusca

Aspectos Legales

España

Prescripción; control psicótropos. UE y otros: receta